(2R,3R)-epi-catechin 3'-α-D-glucuronic acid | 1390644-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3R)-epi-catechin 3'-α-D-glucuronic acid
• 英文别名: (2R,3R)-epicatechin 3'-O-α-D-glucuronic acid
• CAS: 1390644-11-7
• 化学式: C₂₁H₂₂O₁₂
• 分子量: 466.398
• InChiKey: BUONZQIZWIITTB-MQNGUBOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  206.6
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,3R)-epi-catechin 3'-β-D-glucuronic acid 、 (2R,3R)-epi-catechin 3'-α-D-glucuronic acid
  参考文献：
  名称：

  表儿茶素B环共轭：在人类生物体液中的首次对映选择性合成及其发生的证据。

  摘要：

  在此，描述了许多生物学上相关的（-）-表儿茶素结合物的第一对映选择性全合成。该合成的成功取决于（i）导致儿茶素C环的立体有择环化步骤的最佳条件；（ii）有效的共轭反应；（iii）优化的脱保护序列。随后，这些标准化合物首次用于阐明在（-）-表儿茶素吸收后存在于四种不同人类生物液中的（-）-表儿茶素结合物的模式。

  DOI：

  10.1021/ol3016463

文献信息

• Epicatechin B-Ring Conjugates: First Enantioselective Synthesis and Evidence for Their Occurrence in Human Biological Fluids
  作者：Fedor Romanov-Michailidis、Florian Viton、René Fumeaux、Antoine Lévèques、Lucas Actis-Goretta、Maarit Rein、Gary Williamson、Denis Barron

  DOI：10.1021/ol3016463

  日期：2012.8.3

  Herein, the first enantioselective total synthesis of a number of biologically relevant (−)-epicatechin conjugates is described. The success of this synthesis relied on (i) optimized conditions for the stereospecific cyclization step leading to the catechin C ring; on (ii) efficient conjugation reactions; and on (iii) optimized deprotection sequences. These standard compounds have been subsequently

  在此，描述了许多生物学上相关的（-）-表儿茶素结合物的第一对映选择性全合成。该合成的成功取决于（i）导致儿茶素C环的立体有择环化步骤的最佳条件；（ii）有效的共轭反应；（iii）优化的脱保护序列。随后，这些标准化合物首次用于阐明在（-）-表儿茶素吸收后存在于四种不同人类生物液中的（-）-表儿茶素结合物的模式。