methyl (1S)-2-oxo-1-[(E)-3-oxobut-1-enyl]cyclopentane-1-carboxylate | 1158184-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (1S)-2-oxo-1-[(E)-3-oxobut-1-enyl]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1158184-18-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: FDSKIBRYNVLEBL-ZRQQLDRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 、 3-丁炔-2-酮 在 C₃₈H₃₀Co₂N₂O₁₀ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 methyl (1S)-2-oxo-1-[(E)-3-oxobut-1-enyl]cyclopentane-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯与炔酮的催化不对称1,4-加成反应的稳定的齐墩果核苷（III）-席夫碱配合物

  摘要：

  两个金属合作：一个同双核钴2 -Schiff碱配合物共2（OAC）2 - 1促进了不对称1,4-加成β酮酯的对alkynones无溶剂条件下，在空气中（参见方案）。反应在没有空气或湿气敏感性的情况下以高收率进行，在室温和高浓度条件下（纯净20 M），催化剂负载量为0.1到2.5 mol％时，具有高对映选择性（99-91％ee）  。

  DOI：

  10.1002/anie.200805967