7-amino-4-phenylisoindolin-1-one | 866767-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-4-phenylisoindolin-1-one
• 英文别名: 7-amino-4-phenylisoindolinone；1h-Isoindol-1-one,7-amino-2,3-dihydro-4-phenyl-；7-amino-4-phenyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 866767-12-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: VTISKZAZNQZMPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4-phenylisoindolin-1-one 在 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到7-iodo-4-phenylisoindolinone
  参考文献：
  名称：

  JAK INHIBITOR

  摘要：

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 {其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2108642A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-amino-4-phenylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS TNIK, IKKEPSILON AND TBK1 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  提供的化合物是一种TNIK（Traf2-和NCK相互作用激酶）、IKKε（I-κB激酶ε）和TBK1（TANK结合激酶1）抑制剂的化合物；根据本发明的化合物有效抑制TNIK、IKKε和TBK1，因此不仅可用作抗癌剂治疗各种癌症，包括结直肠癌、乳腺癌、中枢神经系统癌、结肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌、胃癌、肝癌、皮肤癌、肺癌、脑癌、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、甲状腺癌、头颈癌、鳞状细胞癌、骨肉瘤、B细胞或T细胞淋巴瘤、急性或慢性白血病和多发性骨髓瘤，还可用作慢性炎症的治疗剂。

  公开号：

  US20160311772A1

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20090054407A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or —CH—; X represents —C(═O)— or —CHR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom, or the like); R 1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q 1 represents a nitrogen atom or —CR 8 — (wherein R 8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like). Q 2 represents —NR 15 — (wherein R 15 represents a hydrogen atom, or the like) and R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其由式(I)表示：其中W代表氮原子或—CH—；X代表—C(═O)—或—CHR4—（其中R4代表氢原子或类似物）；R1代表由以下式表示的基团：[其中Q1代表氮原子或—CR8—（其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物）。Q2代表—NR15—（其中R15代表氢原子或类似物），R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1880993A1

  公开（公告）日：2008-01-23

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C(=O)- or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q1 represents a nitrogen atom or -CR8- (wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like), Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, or the like) and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like } or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的含氮杂环化合物： 其中 W 代表氮原子或-CH-； X代表-C(＝O)-或-CHR4-（其中R4代表氢原子或类似物）； R1 代表下式所代表的基团： [其中 Q1 代表氮原子或-CR8-（其中 R8 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物），Q2 代表-NR15-（其中 R15 代表氢原子或类似物），R5 和 R6 可以相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；以及 R2 和 R3 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物 } 或其药学上可接受的盐等。
• US7745641B2
  申请人：——

  公开号：US7745641B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• US9856216B2
  申请人：——

  公开号：US9856216B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• JAK INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2108642A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。