1-Propylradikal | 2143-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 1-Propylradikal
• 英文别名: n-Propyl-Radikal；Propyl radical
• CAS: 2143-61-5
• 化学式: C₃H₇
• 分子量: 43.0886
• InChiKey: OCBFFGCSTGGPSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Propylradikal 生成 异丙基自由基
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen transfer from guest molecule to radical in adjacent hydrate-cages

  摘要：

  电子自旋共振测量结果显示，经伽马射线辐照的丙烷水合物中，正丙基自由基通过水合物笼中的六角平面，不借助水分子搭桥，从相邻的丙烷分子上抽取氢原子。

  DOI：

  10.1039/b715284a
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 生成 1-Propylradikal
  参考文献：
  名称：

  The Photolysis of Di-n-propyl Ketone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a001
• 作为试剂：
  描述：

  碘代环戊烷 在 1-Propylradikal 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 cyclopentyl radical
  参考文献：
  名称：

  Heats of formation of some simple alkyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a018

文献信息

• Absolute rate constants for some reactions of the triethylamine-boryl radical and the borane radical anion
  作者：Brad Sheeller、Keith U. Ingold

  DOI：10.1039/b009494n

  日期：——

  generated the title radicals which were found to have broad, featureless absorptions in the visible region. Rate constants for H-atom abstraction from Et3N→BH3 by cumyloxyl radicals show a small solvent dependence, e.g. 12 × 107 and 2.2 × 107 dm3 mol−1 s−1 in isooctane and acetonitrile, respectively. Rate constants for halogen atom abstraction by Et3N→BH2˙ and BH3˙− from a number of chlorides and bromides

  激光闪光光解 （LFP） 的 二-叔丁基过氧化 或者 过氧化二枯基在的的Et存在下的环境温度下3 Ñ→BH 3或BH 4 -产生其中发现有广泛的，在可见光区域无特征吸收的标题自由基。枯基自由基从Et 3 N→BH 3提取H原子的速率常数很小溶剂依赖性，例如12×10 7和2.2×10 7 dm 3 mol -1 s -1 in异辛烷 和 乙腈， 分别。的速率常数卤素原子通过抽象的Et 3 Ñ→BH 2 ˙和BH 3 ˙ -从若干氯化物和溴化物的被测定LFP并通过竞争性动力学，例如，用于ET 3 Ñ→BH 2 ˙+ 四氯化碳4/的PhCH 2 CL / CH 3（CH 2）2氯，ķ  = 4.4×10 9 /1.1×10 7 /5.1×10 5分米3摩尔-1小号-1和BH 3 ˙ -  + 四氯化碳4/的PhCH 2氯，ķ  = 2.0×10 9 /3.0×10 7分米3摩尔-1小号-1。加入的Et率3
• The efficiency of alkyl radical generation and hydrogen transfer from 1-alkylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acids
  作者：Leon Jackson、John C. Walton

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01428-8

  日期：1999.9

  A novel EPR spectroscopic technique has been used to determine kinetic data for alkyl radical generation and hydrogen transfer from 1-alkylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acids; the implications of these data for preparative chain reactions of these reagents are inferred.

  一种新颖的EPR光谱技术已被用于确定从1-烷基环己-2,5-二烯-1-羧酸生成烷基和氢转移的动力学数据。推断这些数据对于这些试剂的制备性链反应的意义。
• Osmium tetroxide and its fragment ions in the gas phase: reactivity with hydrocarbons and small molecules
  作者：Karl K. Irikura、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00183a014

  日期：1989.1

  Etude des reactions ion-molecule de OsO n + avec: CH 4 , C 2 H 4 , C 2 H 6 , C 3 H 8 , C 4 H 10 , H 2 , CO, NH 3 et SiH 4 . On observe de nombreuses reactions

  OsO n + avec 离子-分子反应练习曲：CH 4 、C 2 H 4 、C 2 H 6 、C 3 H 8 、C 4 H 10 、H 2 、CO、NH 3 和SiH 4 。观察 de nombreuses 反应
• A Radioactive Tracer Method for the Analysis of Mixtures of Short-lived Free Radicals
  作者：R. W. DURHAM、G. R. MARTIN、H. C. SUTTON

  DOI：10.1038/1641052b0

  日期：1949.12

  gives a brief account of a radioactive tracer technique for the detection and estimation of the short-lived aliphatic free radicals; it is being used in both dynamic and static experiments. In a different way, radioactive indicators have previously been used in the study of free radicals by P. A. Leighton1, who succeeded thus in refining the mirror technique of Paneth and Hofeditz.

  本说明简要介绍了用于检测和估计短寿命脂肪族自由基的放射性示踪技术；它被用于动态和静态实验。以不同的方式，放射性指示剂以前曾被 PA Leighton 用于自由基研究，他成功地改进了 Paneth 和 Hofeditz 的镜像技术。
• UV Absorption Studies of the Pyrolysis of Butane in Shock Waves
  作者：Tohru Koike、Kihei Morinaga

  DOI：10.1246/bcsj.54.2439

  日期：1981.8

  The UV absorption measurements at 216 nm were carried out for three shock-heated mixtures, 1, 2, and 2 8% n-C4H10 diluted in Ar, in the temperature range of 1290–1610 K and at about half atmospheric pressures. From the initial absorption rise, which can be attributed to the CH3 growth, the rate constant of the reaction, n-C4H10=CH3+n-C3H7, was evaluated as k2=8.9×1013exp (−71.9 kcal⁄RT) (s−1). A computer modeling using a 44-reaction mechanism including the k2 value so evaluated could reproduce the absorption early in the reaction and in the temperature range of 1420–1610 K with a reasonable value.

  在温度范围为1290-1610 K，且大约为半大气压的条件下，对三种冲击加热混合物（1、2和2 8%正丁烷稀释于氩气中）进行了216 nm的紫外吸收测量。根据初始吸收上升，可以归因于CH3的增长，反应n-C4H10=CH3+n-C3H7的速率常数被评估为k2=8.9×1013exp (−71.9 kcal/RT) (s−1)。使用包括评估出的k2值的44反应机理进行的计算机模拟，能够合理地再现反应早期的吸收情况和在1420-1610 K温度范围内的吸收情况。