(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-(pyridin-3-ylmethyl)-amine | 460080-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-(pyridin-3-ylmethyl)-amine
• 英文别名: (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-pyridin-3-ylmethyl-amine；N-(pyridin-3-ylmethyl)-3-cyclopentyloxy-4-methoxyaniline；N-(3-pyridylmethyl)-3-cyclopentyloxy-4-methoxyaniline；3-cyclopentyloxy-4-methoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline
• CAS: 460080-71-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: LHIQAHMZKNUYNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛 、 (3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-(pyridin-3-ylmethyl)-amine 在 乙酸酐 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到(2-氯-乙基)-(3-环戊氧基-4-甲氧基-苯基)-(吡啶-3-基甲基)-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17696

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-nicotinamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-(pyridin-3-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17696

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004009552A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula (I): wherein R1, R2 R 3 and R4 are as defined herein.

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I)：其中R1，R2，R3和R4如本文所述定义。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20020151566A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制剂是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式I：1其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen T.

  公开号：US20100029689A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors, including N-substituted aniline and diphenylamine analogs
  申请人：Schumacher A. Richard

  公开号：US20050119225A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如，N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物属于公式I：其中R1，R2，R3和R4如本文所定义。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
  申请人：SCHUMACHER Richard A.

  公开号：US20090048255A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物属于I式：其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。