3-hydroxy-6-(3-nitrophenyl)-7-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-pyrazolo[5,1-b]thiazole | 1231737-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-hydroxy-6-(3-nitrophenyl)-7-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-pyrazolo[5,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-(3-nitrophenyl)-7-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b][1,3]thiazol-3-ol
• CAS: 1231737-37-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 340.362
• InChiKey: PVHJZNDXCUYAEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-6-(3-nitrophenyl)-7-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-pyrazolo[5,1-b]thiazole 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 72.0h， 以44%的产率得到6-(3-nitrophenyl)-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开了规范中定义的式(I)的3,4-二芳基-双环吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2010070060A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 5-(3-nitro-phenyl)-4-pyridin-4-yl-2H-pyrazole-3-thiol 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 solid 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.25 g of crude product were obtained as yellow solid (72%), which的产率得到3-hydroxy-6-(3-nitrophenyl)-7-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-pyrazolo[5,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文揭示了式（I）中定义的3,4-二芳基-双环吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US20110257165A1

文献信息

• Bicyclic pyrazoles as protein kinase inhibitors
  申请人：Pulici Maurizio

  公开号：US08524707B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  3,4-diaryl-bicyclicpyrazole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了公式（I）中定义的3,4-二芳基双环吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包括它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症方面有用。
• US8524707B2
  申请人：——

  公开号：US8524707B2

  公开（公告）日：2013-09-03