6-bromo-2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 1447911-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-bromo-2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-Bromo-2-(chloromethyl)-1-methyl-1h-benzimidazole；6-bromo-2-(chloromethyl)-1-methylbenzimidazole
• CAS: 1447911-08-1
• 化学式: C₉H₈BrClN₂
• 分子量: 259.533
• InChiKey: VNLJSPDPUUXMMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁腈 、 6-bromo-2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以25.5 mg的产率得到3-(6-bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH

  摘要：

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  WO2013105676A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-N-甲基-2-硝基苯胺 在 甲酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2016057834A9

文献信息

• [EN] PYRIDONE COMPOUND AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 吡啶酮化合物及应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2021139775A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  一种通式(A)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。
• HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP3204009A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016057834A9

  公开（公告）日：2017-04-13
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。