(6-bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol | 958863-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (6-bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol
• 英文别名: (6-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol；(6-bromo-1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methanol；(6-bromo-1-methylbenzimidazol-2-yl)methanol
• CAS: 958863-32-6
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• mdl: MFCD27500721
• 分子量: 241.087
• InChiKey: GUVVIXRQUZWJQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-bromo-1-methyl-2-(((1S,5R,6R)-6-(phenoxymethyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-5-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135527

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-N-甲基-2-硝基苯胺 在 铁粉 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6-bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135527

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUND AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE SUBSTITUÉ ET APPLICATION<br/>[ZH] 取代的吡啶酮化合物及应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022078403A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  涉及一种通式(A)所示的化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。
• [EN] PYRIDONE COMPOUND AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 吡啶酮化合物及应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2021139775A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  一种通式(A)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。
• WO2008/12623
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——