potassium 4,4-diethoxy-2-ethoxycarbonylbutanoate | 944334-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: potassium 4,4-diethoxy-2-ethoxycarbonylbutanoate
• 英文别名: Potassium 4,4-diethoxy-2-ethoxycarbonylbutanoate；potassium;4,4-diethoxy-2-ethoxycarbonylbutanoate
• CAS: 944334-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₉O₆*K
• 分子量: 286.367
• InChiKey: DJEWHRVGGIMEFT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.29
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4,4-diethoxy-2-ethoxycarbonylbutanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磷酸 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 5-bromo-2-methoxymethyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-pyrrol-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDAZINONE COMPOUND AS PDE4 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP1982986B1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 3-二乙氧基丙烷-1,1-二甲酸二乙酯 在 氩 、 甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 2.45 Kg of the title compound as a yellowish high-viscous oil substantially quantitatively的产率得到potassium 4,4-diethoxy-2-ethoxycarbonylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazinone Compound

  摘要：

  本发明公开了一种由式（1）表示的吡咯吡啶二酮化合物：其中，R1代表C1-C2烷基或卤代C1-C2烷基，R2代表C3-C5环烷基、（C3-C5环烷基）C1-C2烷基或C1-C3烷基，R3代表氢原子，或与基团-O-R2结合形成取代含氧杂环的亚甲基或顺式乙烯基，R4代表氢原子、卤素原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、羟基C3-C6烯基、羟基C3-C6炔基、由从取代基团（a）中选择的取代基团取代的C1-C6烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C3-C6环烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C1-C3烷基，且可由羟基取代，芳香环基或杂芳香环基，每个都可由从取代基团（c）中选择的取代基团取代或由取代基团（c）选择的基团取代的C1-C2烷基，且可由羟基取代，取代基团（a）表示卤素原子、羟基、氰基、羧基、C1-C5烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C3-C6环烷氧基、（C3-C6环烷基）C1-C2烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰基、C2-C4酰氧基或C1-C4烷基取代的氨基基团，取代基团（b）表示羟基或卤素原子，取代基团（c）表示卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰氧基、C1-C4烷基取代的氨基基团或可由从由卤素原子、羟基和羧基组成的基团中选择的取代基团取代的C1-C4烷基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090036453A1

文献信息

• Pyrrolopyridazinone compound
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US08450319B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention discloses a pyrrolopyridazinone compound represented by the formula (1): useful, for example, as an anti-inflammatory agent or an inhibitor of respiratory tract contraction.

  本发明公开了一种由式(1)表示的吡咯吡啶并噻唑酮化合物：可用作抗炎剂或呼吸道收缩抑制剂。
• EP1982986A1
  申请人：——

  公开号：EP1982986A1

  公开（公告）日：2008-10-22
• US8450319B2
  申请人：——

  公开号：US8450319B2

  公开（公告）日：2013-05-28