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(1R,2R)-N-methoxy-N,2-dimethylcyclopropanecarboxamide | 1616505-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R)-N-methoxy-N,2-dimethylcyclopropanecarboxamide
英文别名
(1R,2R)-N-methoxy-N,2-dimethylcyclopropane-1-carboxamide
(1R,2R)-N-methoxy-N,2-dimethylcyclopropanecarboxamide化学式
CAS
1616505-55-5
化学式
C7H13NO2
mdl
——
分子量
143.186
InChiKey
LNBSKUKOUFBCTO-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2019012063A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    The invention provides novel compounds having the general formula (I): (I) wherein R1, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有通式(I)的新化合物:(I)其中R1,A环和B环如本文所述,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的方法。
  • Synthesis of an advanced intermediate enroute to (−)-clavosolide A
    作者:Sadagopan Raghavan、Ravi Kumar Chiluveru
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.05.033
    日期:2017.6
    A stereoselective route to an advanced intermediate toward the synthesis of clavosolide A is disclosed. The key steps include Wadsworth-Emmons cyclopropanation, utilization of a sulfinyl moiety as an internal nucleophile to open a cyclopropane ring activated by Hg(II)- to create the C3-C5 stereogenic centers, CC bond formation employing an α-chloro sulfide, asymmetric transfer hydrogenation, regioselective
    公开了向合成clavosolide A的高级中间体的立体选择路线。关键步骤包括Wadsworth-Emmons环丙烷化,利用亚磺酰基部分作为内部亲核试剂来打开由Hg(II)活化的环丙烷环,以创建C3-C5立体异构中心,利用α-氯硫键形成C C键,不对称转移氢化,区域选择性氢化硅烷化和Tamao-Fleming氧化。
  • Carbocyclic- And Heterocyclic-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20160002264A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention provides compounds of formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 5 and b are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明提供了I式化合物,其中变量R1、R2、R5和b的定义如规范中所述。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • Carbocyclic- and heterocyclic-substituted hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US09403846B2
    公开(公告)日:2016-08-02
    The present invention provides compounds of formula I, wherein the variables R1, R2, R5 and b are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明提供了I式化合物,其中变量R1、R2、R5和b如规范中所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • Tank-binding kinase inhibitor compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US10316049B2
    公开(公告)日:2019-06-11
    Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
    公开了具有下式(I)的化合物及其使用和制备方法:
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