2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-1H-imidazole | 845655-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[3-Methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-1h-imidazole；2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 845655-16-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: ADVRREGJEXRREC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-1H-imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到4-(1H-imidazol-2-yl)-2-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  US20050043300A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 4-Benzyloxy-3-methoxy-benzamidine 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以16%的产率得到2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  US20050043300A1

文献信息

• IMIDAZO [1,2-A]-PYRIDINE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1381363A1

  公开（公告）日：2004-01-21
• PIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1663234A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• [EN] IMIDAZO (1,2-A)-PYRIDINE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO (1,2-A)-PYRIDINE TENANT LIEU D'ANTAGONISTES MGLUR5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002092086A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  This invention relates to the use of compounds of the general formula wherein R?1 and R2¿ signify hydrogen, (C¿1-6?)-alkyl, halogen, hydroxy, (C1-6)-alkoxy and A has the significance given in the description, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, for the manufacture of medicaments for the treatment or prevention of GluR5 receptor mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders.
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS À VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005016344A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, wherein R1 to R5 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention inhibit the interaction of gp 120 with CD4 and are therefore of use in the treatment of HIV, a retroviral infection genetically related to HIV, or AIDS.
• Piperazine derivatives
  申请人：Middleton Stuart Donald

  公开号：US20050043300A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, wherein R 1 to R 5 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention inhibit the interaction of gp120 with CD4 and are therefore of use in the treatment of HIV, a retroviral infection genetically related to HIV, or AIDS.

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。