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4-Benzyloxy-3-methoxy-benzamidine | 685820-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzyloxy-3-methoxy-benzamidine
英文别名
3-methoxy-4-phenylmethoxybenzenecarboximidamide
4-Benzyloxy-3-methoxy-benzamidine化学式
CAS
685820-37-5
化学式
C15H16N2O2
mdl
——
分子量
256.304
InChiKey
QPNONHGLGSIDRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙醛4-Benzyloxy-3-methoxy-benzamidine氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以16%的产率得到2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物,其中R 1 至R 5 在描述中有定义,并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用,因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。
    公开号:
    US20050043300A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基-3-甲氧基苯甲腈正丁基锂六甲基二硅氮烷 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以68%的产率得到4-Benzyloxy-3-methoxy-benzamidine
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物,其中R 1 至R 5 在描述中有定义,并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用,因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。
    公开号:
    US20050043300A1
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文献信息

  • PIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1663234A1
    公开(公告)日:2006-06-07
  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS À VIH
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2005016344A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    This invention relates to a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, wherein R1 to R5 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention inhibit the interaction of gp 120 with CD4 and are therefore of use in the treatment of HIV, a retroviral infection genetically related to HIV, or AIDS.
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