bis[1,3-di-(tert-butyloxycarbonylethoxy)-isopropyl]amine | 294881-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis[1,3-di-(tert-butyloxycarbonylethoxy)-isopropyl]amine
• 英文别名: Tert-butyl 3-[2-[1,3-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]propan-2-ylamino]-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]propoxy]propanoate
• CAS: 294881-91-7
• 化学式: C₃₄H₆₃NO₁₂
• 分子量: 677.874
• InChiKey: FODBNDVQIIIODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[1,3-di-(tert-butyloxycarbonylethoxy)-isopropyl]amine 在 sodium azide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2'-azidoethyl)-bis[1,3-di-(tert-butyloxycarbonylethoxy)-isopropyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Bis(1,3-dihydroxy-isopropyl)amine (BDI) as an AB4 dendritic building block: rapid synthesis of a second generation dendrimer

  摘要：

  Bis(1,3-dihydroxy-isopropyl)amine (BDI) 1, a symmetrical AB(4) dendritic building block, is developed into two diamine linkers in which the nitrogen is more nucleophilic. The four primary alcohols in BDI undergo Michael reactions with t-butyl acrylate. Branch cells of this rare multiplicity allow the rapid construction of a second generation dendrimer 5 with 48 protected peripheral primary alcohol groups. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00487-1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 2,2′-iminobis-1,3-propanediol 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到bis[1,3-di-(tert-butyloxycarbonylethoxy)-isopropyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Bis(1,3-dihydroxy-prop-2-yl) amine and derivatives thereof in the manufacture of polymers

  摘要：

  双-(1,3-二羟基丙-2-基)胺的衍生物被披露，以及在聚合物制备中使用这些衍生物和双(1,3-二羟基丙-2-基)胺本身，特别是在树枝状聚合物的制备中。其中一些衍生物可能用作非离子表面活性剂。

  公开号：

  US06916948B2