5-(2-呋喃基)异噁唑-3-甲醛 | 852180-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(2-呋喃基)异噁唑-3-甲醛
• 英文名称: 5-(2-furyl)isoxazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(furan-2-yl)-1,2-oxazole-3-carbaldehyde
• CAS: 852180-62-2
• 化学式: C₈H₅NO₃
• mdl: MFCD08060508
• 分子量: 163.133
• InChiKey: IAHMVRCTECLFMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  336.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  金刚烷胺 、 5-(2-呋喃基)异噁唑-3-甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 以77%的产率得到N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)adamantan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  发现针对甲型流感病毒 M2 质子通道的主要耐药 S31N 突变体的高效抑制剂

  摘要：

  随着高致病性禽流感 (HPAI) H7N9 和 H5N1 毒株的出现，迫切需要开发直接作用抗病毒药物 (DAA) 来对抗此类致命病毒。甲型流感病毒 (A/M2) 的 M2-S31N 质子通道是目前流行的甲型流感病毒编码的经过验证和最保守的蛋白质之一；因此，它代表了治疗干预的重要药物靶点。我们最近发现了一系列具有金刚烷基-1-NH 2 + CH 2 -芳基结构的S31N抑制剂，但它们的物理性质普遍较差，部分在体外表现出毒性。在这项研究中，我们试图优化金刚烷基和芳基/杂芳基。本研究中的几种化合物表现出亚微摩尔 EC在选择性指数大于 100 的抗病毒斑块减少试验中，针对含有 S31N 的 A/WSN/33 流感病毒的50值表明这些化合物是深入临床前药理学的有希望的候选物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01910
• 作为产物：
  描述：

  [5-(2-呋喃基)异噁唑-3-基]甲醇 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以32 %的产率得到5-(2-呋喃基)异噁唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用 TEMPO/NaOCl 连续流动氧化醇以选择性和可规模化合成醛

  摘要：

  报道了一种简单且良性的连续流动氧化方案，用于选择性地将伯醇和仲醇转化为各自的醛和酮产物。该方法在双相溶剂系统中结合使用催化量的 TEMPO 和溴化钠和次氯酸钠。可耐受多种底物，包括含有基于潜在敏感氮和硫部分的杂环的底物。流动方法可以通过形成羰基亚硫酸氢盐加合物与在线反应萃取相结合，这有助于分离剩余底物或其他杂质。对十克规模的苯丙醛的制备过程稳健性进行了评估，苯丙醛是一种三氟甲基化恶唑结构单元，也是抗 HIV 药物马拉韦罗的后期中间体，这证明了这种连续氧化方法的潜在价值。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00237

文献信息

• [EN] METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014210159A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  这项发明涵盖了在需要的受试者中调节CFTR活性的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。该发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的疾病或与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。
• [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2012103113A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.

  本文披露了一些用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013086131A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
• Hydroxamic Acid Derivatives Useful as Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew F.

  公开号：US20110178042A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, thereof, wherein: G is a group of formula (II); and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates, thereof, wherein A, B. L 1 -L 4 A, B, R 1 -R 4 and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in treating a bacterial infection.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：G是公式（II）的基团；以及其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物，其中A、B、L1-L4、R1-R4和m的定义如本文所述。本发明还涉及包括公式（I）的化合物的药物组合物及其在治疗细菌感染中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：SOFIA MICHAEL JOSEPH

  公开号：US20120202794A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such as HCV.

  本文公开了用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。