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tert-butyl 2-{[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfonyl}phenylcarbamate | 1078587-23-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-{[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfonyl}phenylcarbamate
英文别名
——
tert-butyl 2-{[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfonyl}phenylcarbamate化学式
CAS
1078587-23-1
化学式
C20H23NO6S
mdl
——
分子量
405.472
InChiKey
PPKNWFOFYMMVHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    98.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-{[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfonyl}phenylcarbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以81%的产率得到3-(p-methoxyphenyl)-4H-1,4-benzothiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    高产率合成4 H -1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物
    摘要:
    通过一系列几乎定量的反应合成了4 H -1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物。将商品原料2-(甲基硫烷基)苯胺进行Boc保护,N-酰化并在硫原子上氧化以获得磺酰基衍生物。酰基的阴离子转座,然后同时进行脱保护-环化,可以以优异的收率得到标题产物。所有产品和中间体均经过充分表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450530
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-methoxybenzoyl[2-(methylsulfonyl)phenyl]carbamate正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以71%的产率得到tert-butyl 2-{[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfonyl}phenylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    高产率合成4 H -1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物
    摘要:
    通过一系列几乎定量的反应合成了4 H -1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物。将商品原料2-(甲基硫烷基)苯胺进行Boc保护,N-酰化并在硫原子上氧化以获得磺酰基衍生物。酰基的阴离子转座,然后同时进行脱保护-环化,可以以优异的收率得到标题产物。所有产品和中间体均经过充分表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450530
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文献信息

  • High yield synthesis of 4<i>H</i>-1,4-benzothiazine-1,1-dioxide derivatives
    作者:Stefania De Montis、Claudia Fattuoni、Enzo Cadoni、Maria G. Cabiddu、Michele Usai、Salvatore Cabiddu
    DOI:10.1002/jhet.5570450530
    日期:2008.9
    4H-1,4-Benzothiazine-1,1-dioxide derivatives were synthesized through a sequence of almost quantitative reactions. The commercial starting material 2-(methylsulfanyl)aniline was Boc-protected, N-acylated and oxidized at the sulfur atom to obtain a sulfonyl derivative. An anionic transposition of the acyl group followed by asimultaneous deprotection-cyclization gave the title products in excellent yields
    通过一系列几乎定量的反应合成了4 H -1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物。将商品原料2-(甲基硫烷基)苯胺进行Boc保护,N-酰化并在硫原子上氧化以获得磺酰基衍生物。酰基的阴离子转座,然后同时进行脱保护-环化,可以以优异的收率得到标题产物。所有产品和中间体均经过充分表征。
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