1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-(methylamino)propan-2-ol | 934371-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-(methylamino)propan-2-ol
• CAS: 934371-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: YPAMQSDIKMSEKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-(methylamino)propan-2-ol 、 藜芦酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到N-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]-3,4-dimethoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds as pSTAT3/IL-6 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新异环化合物，作为IL-6抑制剂，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物、它们的代谢产物和前药。本发明特别提供了一般式（I）的新异环化合物。还包括一种治疗癌症、癌症恶病质和炎症性疾病，包括免疫性疾病，特别是通过pSTAT3抑制介导的细胞因子如IL-6的哺乳动物的方法，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。

  公开号：

  US20070111998A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 4-环氧丙烷氧基咔唑 在 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-(methylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds as pSTAT3/IL-6 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新异环化合物，作为IL-6抑制剂，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物、它们的代谢产物和前药。本发明特别提供了一般式（I）的新异环化合物。还包括一种治疗癌症、癌症恶病质和炎症性疾病，包括免疫性疾病，特别是通过pSTAT3抑制介导的细胞因子如IL-6的哺乳动物的方法，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。

  公开号：

  US20070111998A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as pSTAT3/IL-6 inhibitors
  申请人：Orchid Research Laboratories, Ltd.

  公开号：US07786142B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I), as IL-6 inhibitors, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and compositions, their metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel heterocyclic compounds of the general formula (I). Also included is a method for treatment of cancer, cancer cachexia and inflammatory diseases including immunological diseases, particularly those mediated by cytokines such as IL-6, through pSTAT3 inhibition, in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of formula (I) as described above

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其通式为（I），作为IL-6抑制剂，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐和组合物、其代谢物和前药。本发明特别提供了一种新型通式（I）的杂环化合物。还包括一种治疗癌症、癌症恶病质和炎症性疾病，包括免疫性疾病的方法，特别是由细胞因子如IL-6介导的疾病，通过pSTAT3抑制，在哺乳动物中给予上述通式（I）化合物的有效剂量。
• WO2007/42912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SYNTHESIS OF NEW OXAZOLIDINONYL/OXAZOLIDINYL CARBAZOLE DERIVATIVES FOR β- BLOCKING ACTIVITY
  作者：Raghupathi Reddy Anumula、Mukkanti Kagga、Mahesh Reddy Ghanta、Pratap Reddy Padi

  DOI：10.1515/hc.2008.14.3.187

  日期：2008.1
• Anumula, Raghupathi Reddy; Kagga, Mukkanti; Ghanta, Mahesh Reddy, Heterocyclic Communications, 2007, vol. 13, # 5, p. 315 - 322
  作者：Anumula, Raghupathi Reddy、Kagga, Mukkanti、Ghanta, Mahesh Reddy、Padi, Pratap Reddy

  DOI：——

  日期：——
• Reddy; Mukkanti; Chakravarthy, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 4, p. 3299 - 3306
  作者：Reddy、Mukkanti、Chakravarthy、Reddy

  DOI：——

  日期：——