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4-aminoantipyrine-o-aminobenzoic acid | 1166068-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-aminoantipyrine-o-aminobenzoic acid
英文别名
2-[(4-Amino-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-ylidene)amino]benzoic acid;2-[(4-amino-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-ylidene)amino]benzoic acid
4-aminoantipyrine-o-aminobenzoic acid化学式
CAS
1166068-50-3
化学式
C18H18N4O2
mdl
——
分子量
322.367
InChiKey
QUTPOGAQNAOCID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-aminoantipyrine-o-aminobenzoic acid5-羟基黄酮溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到2-((4-((5-hydroxy-2-phenyl-4H-chromen-4-ylidene)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene)amino)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    羟基黄酮衍生物的铜(II)配合物作为抗氧化剂的潜在生物活性分子:合成,表征和药理活性
    摘要:
    合成了多种新型的铜配合物,并对其化学式进行了表征[Cu(L 1)(OAc)],[CuL 2(H 2 O)],[CuL 3(H 2 O)],[CuL 4(OAc) ],[CUL 5(H 2 O)] [CUL 6 ],[CUL 7 ],[CUL 8 ](OAc)和[CUL 9 ],其中L 1 大号9表示的席夫碱配体[由缩合衍生5-羟基黄酮与4-氨基安替比林(L 1),邻氨基苯酚(L 2),邻氨基苯甲酸(L3),Ô -aminothiazole(L 4),氨基硫脲(L 5),4- aminoantipyrine- Ö氨基苯酚(L 6),4- aminoantipyrine- Ö氨基苯甲酸(L 7),4- aminoantipyrine- Ö -aminothiazole( L 8)和4-氨基安替比林-硫代氨基脲(L 9)]。Cu(II)配合物的光谱和磁性结果显示出正方形的平面几何形状。通过电子
    DOI:
    10.1002/aoc.1831
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基安替比林邻氨基苯甲酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以78%的产率得到4-aminoantipyrine-o-aminobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    某些氨基苯甲酸,衍生的配体席夫碱及其与Cu(II),Hg(II),Mn(II),Ni(II)和Co(II)的混合配合物的诊断,结构以及体外抗菌和抗真菌评估
    摘要:
    通过4-氨基安替比林与衍生的氨基苯甲酸(2-氨基苯甲酸,3-氨基苯甲酸, (4-氨基苯甲酸)和4-氨基苯甲酸)已通过常规方法制备。通过磁敏分析,FTIR光谱以及摩尔电导和元素分析研究了这些配合物。出现了分析值,其中混合配体配合物与螯合剂4或6的比率约为2:1(配体:金属)。细菌金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和真菌白色念珠菌,黑曲霉。等等,这些生物产品发出信号,表明与所有研究的细菌菌株相比,混合的复合物在客观上具有有价值的性能,
    DOI:
    10.13005/ojc/340263
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文献信息

  • Spectroscopic characterization of metal complexes of novel Schiff base. Synthesis, thermal and biological activity studies
    作者:M.M. Omar、Gehad G. Mohamed、Amr A. Ibrahim
    DOI:10.1016/j.saa.2009.02.043
    日期:2009.7
    method. The synthesized ligands, in comparison to their metal complexes also were screened for their antibacterial activity against bacterial species, Escherichia Coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus Pyogones and Fungi (Candida). The activity data show that the metal complexes to be more potent/antibacterial than the parent Shciff base ligand against one or more bacterial species.
    通过4-氨基安替比林和2-氨基苯甲酸的缩合制备新型席夫碱(HL)配体。基于元素分析,质量,IR和(1)H NMR光谱对配体进行表征。根据元素分析,IR,(1)H NMR,固体反射率,磁矩,摩尔电导和热分析(TGA,DrTGA和DTA)报道并表征了金属络合物。摩尔电导数据显示所有金属螯合物均为非电解质。红外光谱表明,HL与金属离子配位为三齿,与偶氮甲碱N,氨基N和去质子化的Caroxylic-O的NNO供体位点一致。从磁和固体反射光谱,发现这些络合物的几何结构是八面体的。这些螯合物的热行为表明,水合配合物在第一步中损失了水合水分子,随后在随后的步骤中立即分解了阴离子和配体分子。活化热力学参数,例如E *,DeltaH *,DeltaS *和DeltaG *是使用Coats-Redfern方法从DrTG曲线计算得出的。与金属配合物相比,还筛选了合成的配体对细菌,大肠埃希菌,铜绿假单胞菌,葡萄球
  • Diagnosis, Structure, and In vitro Antimicrobial and Antifungal Evaluation of some Amino benzoic acids, derived Ligand Schiff base and their Mixed Complexes with Cu(II), Hg(II), Mn(II), Ni(II) and Co(II)
    作者:Rehab Kadhem Rahem Al-Shemary、Lekaa Khalid Abdul Karem、Faaza Haseen Ghanim
    DOI:10.13005/ojc/340263
    日期:2018.4.28
    Innovative various Schiff bases and their Co(II), Ni(II) and Cu(II) and Hg(II) complexes made by the condensation of 4-amino antipyrine with derived aminobenzoic acid (2-aminobenzoic acid, 3-aminobenzoic acid, and 4-aminobenzoic acid ) have been prepared by conventional approaches. These complexes were studied by magnetic sensibility analysis, FTIR spectra, and molar-conductance and elemental analysis
    通过4-氨基安替比林与衍生的氨基苯甲酸(2-氨基苯甲酸,3-氨基苯甲酸, (4-氨基苯甲酸)和4-氨基苯甲酸)已通过常规方法制备。通过磁敏分析,FTIR光谱以及摩尔电导和元素分析研究了这些配合物。出现了分析值,其中混合配体配合物与螯合剂4或6的比率约为2:1(配体:金属)。细菌金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和真菌白色念珠菌,黑曲霉。等等,这些生物产品发出信号,表明与所有研究的细菌菌株相比,混合的复合物在客观上具有有价值的性能,
  • Copper(II) complexes of hydroxyflavone derivatives as potential bioactive molecule to combat antioxidants: synthesis, characterization and pharmacological activities
    作者:K. Nagashri、J. Joseph、C. Justin Dhanaraj
    DOI:10.1002/aoc.1831
    日期:——
    [derived by the condensation of 5‐hydroxyflavone with 4‐aminoantipyrine (L1), o‐aminophenol (L2), o‐aminobenzoic acid (L3), o‐aminothiazole (L4), thiosemicarbazide (L5), 4‐aminoantipyrine‐o‐aminophenol (L6), 4‐aminoantipyrine‐o‐aminobenzoic acid (L7), 4‐aminoantipyrine‐o‐aminothiazole(L8) and 4‐aminoantipyrine‐thiosemicarbazide (L9)]. The spectral and magnetic results of the Cu(II) complexes exhibit
    合成了多种新型的铜配合物,并对其化学式进行了表征[Cu(L 1)(OAc)],[CuL 2(H 2 O)],[CuL 3(H 2 O)],[CuL 4(OAc) ],[CUL 5(H 2 O)] [CUL 6 ],[CUL 7 ],[CUL 8 ](OAc)和[CUL 9 ],其中L 1 大号9表示的席夫碱配体[由缩合衍生5-羟基黄酮与4-氨基安替比林(L 1),邻氨基苯酚(L 2),邻氨基苯甲酸(L3),Ô -aminothiazole(L 4),氨基硫脲(L 5),4- aminoantipyrine- Ö氨基苯酚(L 6),4- aminoantipyrine- Ö氨基苯甲酸(L 7),4- aminoantipyrine- Ö -aminothiazole( L 8)和4-氨基安替比林-硫代氨基脲(L 9)]。Cu(II)配合物的光谱和磁性结果显示出正方形的平面几何形状。通过电子
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