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3-methylbut-1-enyl acetate | 73660-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methylbut-1-enyl acetate
英文别名
acetic acid-(3-methyl-but-1-enyl ester);Essigsaeure-(3-methyl-but-1-enylester);1-acetoxy-3-methyl-1-butadiene;4-trans-Acetoxy-2-methyl-buten-(3);[(E)-3-methylbut-1-enyl] acetate
3-methylbut-1-enyl acetate化学式
CAS
73660-79-4
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
NGZGSCYFSOQDPU-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    141.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Allergenic .alpha.-methylene-.gamma.-lactones. General method for the preparation of .beta.-acetoxy- and .beta.-hydroxy-.alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones from sulfoxides. Application to the synthesis of a tuliposide B derivative
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00319a020
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐异戊醛sodium acetate 作用下, 反应 12.0h, 以40.3%的产率得到3-methylbut-1-enyl acetate
    参考文献:
    名称:
    碳青霉烯类抗生素PS-5的短而立体选择性合成
    摘要:
    抗生素PS-5和双保护的PS-6(5)的苄基酯(3)和对硝基苄基酯(PNB酯)(4)是通过在室温下应用新的碳-碳键形成反应立体合成的。 4-乙酰氧基-3-乙基或4-乙酰氧基-3-乙基或4-乙酰氧基-3-异丙基-氮杂环丁烷-2-酮的C-4-位[(10)或(11)]。
    DOI:
    10.1039/p19810002228
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文献信息

  • 6-substituted penem compounds
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04692442A1
    公开(公告)日:1987-09-08
    The invention relates to 2-penem-3-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.a represents an organic radical bonded by a carbon atom to the ring carbon atom, a free, etherified or esterified hydroxy or mercapto group or a halogen atom, R.sub.1 represents hydrogen, an organic radical bonded by a carbon atom to the ring carbon atom, or an etherified mercapto group, and R.sub.2 represents a hydroxy group or an R.sub.2.sup.A radical that together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group, and to salts of such compounds with salt-forming groups, processes for the manufacture of such compounds, pharmaceutical preparations containing compounds of the formula I with pharmacological properties, and their use. The compounds have antibiotic activity.
    该发明涉及公式##STR1##的2-青霉烯-3-羧酸化合物,其中R.sub.a代表通过碳原子与环碳原子结合的有机基团,一个自由的、醚化或酯化的羟基或巯基团或一个卤原子,R.sub.1代表氢、通过碳原子与环碳原子结合的有机基团,或醚化的巯基,R.sub.2代表一个羟基或一个R.sub.2.sup.A基团,与羰基--C(.dbd.O)--一起形成一个保护的羧基团,以及含有公式I化合物的具有药理特性的药物制剂的盐和具有盐形成基团的这些化合物的盐,制造这些化合物的方法,含有具有药理特性的公式I化合物的药物制剂,以及它们的用途。这些化合物具有抗生素活性。
  • α-Alkylation of Carbonyl Compounds by Direct Addition of Alcohols to Enol Acetates
    作者:Yoshihiro Nishimoto、Yoshiharu Onishi、Makoto Yasuda、Akio Baba
    DOI:10.1002/anie.200904069
    日期:2009.11.16
    A practical α‐alkylation of ketones and aldehydes has been achieved by the direct addition of alcohols to enol acetates. The moderate Lewis acidity of InI3, GaBr3, and FeBr3 is a key factor in the catalytic cycle, and many different alcohols and enol acetates have been successfully used in this procedure.
    通过将醇直接添加到烯醇乙酸酯中,可以实现酮和醛的实用α-烷基化。InI 3,GaBr 3和FeBr 3的适度Lewis酸度是催化循环的关键因素,许多不同的醇和烯醇乙酸酯已成功用于此程序。
  • Nouveau procédé de préparation de dérivés de l'acide pen-4-énoique
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0119899A1
    公开(公告)日:1984-09-26
    L'invention concerne un procédé d'obtention des dérivés (I): où X est H, CN et Y est H, CN, acyle, aryl-SO2- ou alkyl-SO2-, étant entendu que X et Y ne peuvent être H en même temps, essentiellement caractérisé en ce que l'on traite un dérivé (II): où R est acyloxy ou alkyl ou aryl sulfonyle, par un anion dérivé d'un malonate, en présence d'un catalyseur au palladium ou au nickel. Les dérivés (1) sont des intermédiaires dans la synthèse d'esters possédant des propriétés pesticides.
    本发明涉及一种获得衍生物(I)的工艺: 其中 X 是 H CN,Y 为 H 其中X为H、CN,Y为H、CN、酰基、芳基-SO2-或烷基-SO2-,不言而喻,X和Y不能同时为H,其基本特征是衍生物(II): 其中 R 为酰氧基或烷基或芳基磺酰基,在钯或镍催化剂存在下,用丙二酸根衍生的阴离子处理。 衍生物 (1) 是合成具有杀虫特性的酯类的中间体。
  • Verfahren zur Isomerisierung von Diacyloxy-butenen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0132737A2
    公开(公告)日:1985-02-13
    Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur wechselseitiger Umwandlung von 1,4-Diacyloxy-2-buten in 3,4-Diacyloxy-1-buten und umgekehrt in der Gasphase oder in flüssiger Phase bei Temperaturen von 100 bis 350°C unter normalem oder erhöhtem Druck in Gegenwart von Zeolithen als Katalysatoren.
    本申请涉及一种在气相或液相中,以沸石为催化剂,在常压或高压条件下,在 100 至 350°C 的温度范围内,将 1,4-二乙氧基-2-丁烯相互转化为 3,4-二乙氧基-1-丁烯,反之亦然的工艺。
  • Process for producing alpha-beta-unsaturated carbonyl compound
    申请人:NIPPON ZEON CO., LTD.
    公开号:EP0415745A2
    公开(公告)日:1991-03-06
    Disclosed is a process for producing an α,β-­unsaturated carbonyl compound represented by the formula [II]: wherein R₁, R₂, R₃ and R₄ each represents a hydrogen atom or a hydrocarbon residue and may be linear or may form a ring in optional combination thereof and total carbon atom number of R₁, R₂, R₃ and R₄ is 12 or less, which comprises contacting oxygen with an alkenyl compound represented by the formula [I]: wherein R₁, R₂, R₃ and R₄ are as defined above and X represents a trihydrocarbylsilyl group or an acyl group in the presence of a platinum group metal-supporting catalyst.
    本发明公开了一种生产由式[II]表示的α,β-不饱和羰基化合物的工艺: 其中R₁、R₂、R₃和R₄各自代表一个氢原子或一个烃残基,可以是线性的或可以组成一个环的任选组合,且R₁、R₂、R₃和R₄的碳原子总数为12或更少,该工艺包括将氧与式[I]代表的烯基化合物接触: 其中 R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 如上文所定义,X 代表三烃基硅烷基团或酰基。
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