8-dimethoxymethyl-3-furan-2-ylmethylenebicyclo[3.2.1]octan-2-one | 247259-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 8-dimethoxymethyl-3-furan-2-ylmethylenebicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 247259-68-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: ZXJFHDKMKLWJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-dimethoxymethyl-3-furan-2-ylmethylenebicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 臭氧 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到tetrahydroanhydrodesoxyaucubigenin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acetal Dioxa-Cage Compounds Via Intramolecular Acetalization

  摘要：

  AbstractAn approach to tricyclic acetal dioxa‐cage structure (1) and (2) involving intramolecular acetalization as the key protocol is reported.

  DOI：

  10.1002/jccs.199900081
• 作为产物：
  描述：

  anti-7-(dimethoxymethyl)bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 8-dimethoxymethyl-3-furan-2-ylmethylenebicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acetal Dioxa-Cage Compounds Via Intramolecular Acetalization

  摘要：

  AbstractAn approach to tricyclic acetal dioxa‐cage structure (1) and (2) involving intramolecular acetalization as the key protocol is reported.

  DOI：

  10.1002/jccs.199900081

文献信息

• Synthesis of Acetal Dioxa-Cage Compounds Via Intramolecular Acetalization
  作者：Meng-Yang Chang、Ching-Han Lin、Nein-Chen Chang

  DOI：10.1002/jccs.199900081

  日期：1999.8

  AbstractAn approach to tricyclic acetal dioxa‐cage structure (1) and (2) involving intramolecular acetalization as the key protocol is reported.