FAAP | 92968-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: FAAP
• 英文别名: N-(2-furanylmethylene)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；4-antipyrine；4-furfurylidenamino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；4-Furfurylidenamino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on
• CAS: 92968-42-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: ORVCQTSBQQLBLZ-GZTJUZNOSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C
• 沸点：
  400.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FAAP 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4-(2-(furan-2-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et triage pharmacologique d'une nouvelle série d'(antipyryl-4)-3 aryl-2 thiazolodinones-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90016-v
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 4-氨基安替比林 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 FAAP
  参考文献：
  名称：

  Sobhanadevi, G.; Indrasenan, P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 10, p. 919 - 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eynde, Jean Jacques Vanden; Fromont, Dorotheee, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 7-8, p. 393 - 398
  作者：Eynde, Jean Jacques Vanden、Fromont, Dorotheee

  DOI：——

  日期：——
• Agarwal, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, # 4, p. 263 - 266
  作者：Agarwal, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Nachweis und quantitative Erfassung eyklischer Aldehyde mit 4-Aminoantipyrin
  作者：O. Manns、S. Pfeifer

  DOI：10.1007/bf01216412

  日期：1958.9
• Molecular structure of di-aryl-aldimines by multinuclear magnetic resonance and X-ray diffraction
  作者：Rubén Montalvo-González、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1016/s0022-2860(03)00279-5

  日期：2003.8

  The complete H-1, C-13 and N-15 NMR analyses for a series of 25 diaryl-aldimines containing phenyl, pyridyl, pyrazolone and furanyl moieties are described herein. Detailed evaluation of substituent chemical shift and coupling constant effects showed that interaction between the lone pair of the pyrazolone carbonyl group or the nitrogen of 2-substitued pyridines with the aldimine hydrogen increases the (1)J(CH) value and shifts the resonance signal for this hydrogen to high frequency, in the H-1 NMR spectra. The X-ray crystal structure analysis of pyrazolone substituted aldimines evidenced the planarity of the aryl groups which are conjugated with the C=N double bond. In the case of the N-(2-pyridinemethylene)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, two rotamers were observed in the same unit cell. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Oohashi; Matsumura, Kanazawa Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo, 1959, vol. 9, p. 15,16
  作者：Oohashi、Matsumura

  DOI：——

  日期：——