N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylbenzamide | 2721-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylbenzamide
• 英文别名: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-benzamide；3-Toluylsaeure-antipyrilamid；N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-methylbenzamide
• CAS: 2721-93-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• mdl: MFCD01011507
• 分子量: 321.379
• InChiKey: KLKBUQQUWUBCPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylbenzamide 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4-methyl-4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carboxylic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Ru催化的带有新型4-氨基安替比林作为导向基团的苯甲酰胺的C(sp2)-H键芳基化

  摘要：

  报道了一种基于可商购的 4-氨基安替比林 (AAP)的基于设计的新型可移除N , O -双齿导向基团。带有 AAP 导向基团的芳香族苯甲酰胺在温和的反应条件下并使用 [RuCl 2 (PPh 3 ) 3 ] 作为催化剂进行有效的 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 键芳基化反应。各种不同取代和电子学上不同的反吡喃基 (AP) 苯甲酰胺参与了 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 芳基化反应，并具有良好的产率和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100513
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEPNOVA G. M.; SHMIDT E. V.; ERMOLAEVA L. P.; GRIGOREVSKAYA N. S., IZV. TOMSK. POLITEXN. IN-TA, 1977, 214, 48-50

  摘要：

  DOI：