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5-(2-噻吩)-1H-吡唑-3-羧酸 肼 | 92352-25-5

中文名称
5-(2-噻吩)-1H-吡唑-3-羧酸 肼
中文别名
5-(2-噻吩)-1H-吡唑-3-卡巴肼
英文名称
3-thienylpyrazole-5-carboxylic acid hydrazide
英文别名
5-thiophen-2-yl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
5-(2-噻吩)-1H-吡唑-3-羧酸 肼化学式
CAS
92352-25-5
化学式
C8H8N4OS
mdl
MFCD01913972
分子量
208.244
InChiKey
JHJCTDRHIVSVRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215-216 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
  • 密度:
    1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-噻吩)-1H-吡唑-3-羧酸 肼甲酸 以71%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GHONEIM, K. M.;BADRAN, M. M.;SHAABAN, M. A.;EL-MELIGIE, S., EGYPT. J. PHARM. SCI., 29,(1988) N-4, C. 571-576
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氧代-4-(2-噻吩)丁酸乙酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到5-(2-噻吩)-1H-吡唑-3-羧酸 肼
    参考文献:
    名称:
    Saleh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 313 - 319
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 5-Substituted 3-Isoxazolecarboxylic Acid Hydrazides and Derivatives
    作者:THOMAS S. GARDNER、E. WENIS、JOHN LEE
    DOI:10.1021/jo01064a050
    日期:1961.5
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