1,1'-oxalyldi-1,2,3,4-tetrazole | 96017-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-oxalyldi-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 1,2-Bis(tetrazol-1-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 96017-72-0
• 化学式: C₄H₂N₈O₂
• 分子量: 194.112
• InChiKey: ZCQLSTBHECUVHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  花生四烯酸 、 1,1'-oxalyldi-1,2,3,4-tetrazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-arachidonoyl-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  一种简便的羧酸活化方法

  摘要：

  1,1'-草酰二咪唑、-1,2,4-三唑和-1,2,3,4-四唑由草酰二氯和相应的1H-唑原位制备。1,1'-草酰二唑将羧酸及其盐转化为 1-酰基唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3597
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 草酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,1'-oxalyldi-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  一种简便的羧酸活化方法

  摘要：

  1,1'-草酰二咪唑、-1,2,4-三唑和-1,2,3,4-四唑由草酰二氯和相应的1H-唑原位制备。1,1'-草酰二唑将羧酸及其盐转化为 1-酰基唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3597

文献信息

• MURATA, SHIZUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 12, 3597-3598
  作者：MURATA, SHIZUAKI

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Method for Activation of Carboxylic Acids
  作者：Shizuaki Murata

  DOI：10.1246/bcsj.57.3597

  日期：1984.12

  1,1′-Oxalyldiimidazole, -1,2,4-triazole, and -1,2,3,4-tetrazole were prepared in situ from oxalyl dichloride and corresponding 1H-azoles. The 1,1′-oxalyldiazoles converted carboxylic acids and their salts into 1-acylazoles.

  1,1'-草酰二咪唑、-1,2,4-三唑和-1,2,3,4-四唑由草酰二氯和相应的1H-唑原位制备。1,1'-草酰二唑将羧酸及其盐转化为 1-酰基唑。