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1-methyl-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea | 191171-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
英文别名
N-methyl-N'-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea;1-methyl-3-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea
1-methyl-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea化学式
CAS
191171-49-0
化学式
C14H21BN2O3
mdl
——
分子量
276.143
InChiKey
KNKHLDGDIHJRFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 4-PHENOXY-6-ARYL-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE AND N-ARYL-6-ARYL-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
    申请人:Bursavich Matthew Gregory
    公开号:US20100015141A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The invention relates to 4,6-disubstituted-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine compounds, including 4-phenoxy-6-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and N-aryl-6-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.
    本发明涉及4,6-二取代-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-4-胺化合物,包括4-苯氧基-6-芳基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶和N-芳基-6-芳基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-4-胺的化合物,其化学式为I: 或其药用可接受盐,其中组成变量如本文所述,包含该化合物的组合物,以及制造和使用这些化合物的方法。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE
    申请人:BIOMARIN IGA LTD
    公开号:WO2010057833A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, L1, L2, and Y are as defined herein, are useful for the treatment or prophylaxis of conditions such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, and cachexia.
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、L1、L2和Y如本文所定义,可用于治疗或预防杜甫肌肉萎缩症、贝克尔肌肉萎缩症和消瘦等疾病。
  • Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US20100120761A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包括该化合物的药物组合物,以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US08895745B2
    公开(公告)日:2014-11-25
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
    申请人:Yao Wenqing
    公开号:US08754114B2
    公开(公告)日:2014-06-17
    The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.
    本发明涉及取代咪唑吡啶和取代苯并咪唑酮,以及包含它们的制药组合物,它们是FGFR3抑制剂,可用于治疗癌症和其他疾病。
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