tetraphosphorus decasulfide | 15857-57-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: tetraphosphorus decasulfide
• 英文别名: phosphorous pentasulfide；P4S10；P2S5；phosphorus pentasulfide；diphosphorus pentasulfide；phosphorus pentasulphide；phosphorus decasulfide；1,3,5,7-tetrakis(sulfanylidene)-2,4,6,8,9,10-hexathia-1λ5,3λ5,5λ5,7λ5-tetraphosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 15857-57-5
• 化学式: P₄S₁₀
• 分子量: 444.555
• InChiKey: CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Phosphorus pentasulfide, free from yellow and white phosphorus appears as a greenish yellow solid with an odor of rotten eggs that may paralyze the sense of smell at hazardous concentrations in air. Density 2.04 g / cm3. It is used for making lube oil additives, insecticides, flotation agents, safety matches, blown asphalt, and other products and chemicals.
• 沸点：
  513-515 °C
• 熔点：
  286-290 °C
• 溶解度：
  Reacts with water (NIOSH, 2016)
• 蒸汽压力：
  1 mm Hg at 572 °F (NIOSH, 2016)
• 自燃温度：
  142 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  280
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛刺激、皮肤刺激、呼吸系统刺激；呼吸暂停、昏迷、抽搐；结膜炎疼痛、流泪（眼泪排出）、畏光（对光线的异常视觉不耐症）、角膜结膜炎、角膜水疱；眩晕；头痛；乏力（虚弱、疲惫）；易怒、失眠；胃肠不适

irritation eyes, skin, respiratory system; apnea, coma, convulsions; conjunctivitis pain, lacrimation (discharge of tears), photophobia (abnormal visual intolerance to light), kerato-conjunctivitis, corneal vesiculation; dizziness; headache; lassitude (weakness, exhaustion); irritability, insomnia; gastrointestinal disturbance

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphosphorus decasulfide 在 水 、 mercury(II) iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 磷酸
  参考文献：
  名称：

  Montignie, E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1941, vol. 8, p. 198 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯硫磷 在 HI 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tetraphosphorus decasulfide
  参考文献：
  名称：

  Besson, A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1896, vol. 122, p. 1200 - 1202

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酰氯 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-dichloro-N-[(3-fluorophenyl)carbamothioyl]benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型芳基硫代酰胺衍生物作为昆虫生长调节剂类似物对抗斜纹夜蛾（鳞翅目：夜蛾科）：设计、合成、杀虫活性和生化影响

  摘要：

  开发创新杀虫活性剂的一个重要原因是对传统化学农药的抗性呈指数级上升。探索具有不同作用机制的新型杀虫化合物是解决这一难题的一种方法。因此，通过芳酰氯、硫氰酸铵和芳香胺在干燥丙酮中的一锅三组分反应合成了新型芳基硫代酰胺衍生物3-15 。新合成的化合物的结构通过元素分析、 1 H-NMR、 13 C NMR和红外光谱等多种光谱方法进行了验证。在实验室条件下，合成的化合物对滨夜蛾表现出良好的广谱杀虫活性。与其他合成目标化合物相比，2,4-二氯-N -[(3-氟苯基)硫氨甲酰]苯甲酰胺11、2,4-二氯-N -[(3-氟苯基)硫氨甲酰]苯硫甲酰胺13表现出良好的杀虫活性， 2龄幼虫的 LC 50 值为 46.33 mg/L，LC 50值为 49.25 mg/L。此外，化合物3在控制番茄叶上的北滨夜蛾二龄和四龄幼虫方面的毒性最小。此外，还检查了实验室环境下一些合成化合物的一些组织病理学和生化特征。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400776

文献信息

• Subtle chirality in oxo- and sulfidorhenium(v) complexes
  作者：Frederic De Montigny、Laure Guy、Guillaume Pilet、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel、Rosina Lombardi、Teresa B. Freedman、Laurence A. Nafie、Jeanne Crassous

  DOI：10.1039/b907924f

  日期：——

  Enantioenriched square-pyramidal oxo- and sulfidorhenium(V) complexes have been prepared and their stereochemistry studied by vibrational circular dichroism (VCD) spectroscopy.

  通过振动圆二色性光谱法，已制备并研究了手性富集的五角锥型氧钌和硫钌五价络合物的立体化学。
• Synthesis, Characterization, and Electrochemistry of <i>cis</i>-Oxothio- and <i>cis</i>-Bis(thio)tungsten(VI) Complexes of Hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate
  作者：Aston A. Eagle、Edward R. T. Tiekink、Graham N. George、Charles G. Young

  DOI：10.1021/ic010084s

  日期：2001.8.27

  The complexes TpWO2X react with sulfiding agents such as B2S3 or P4S10 to give the oxothio- and bis(thio)tungsten(VI) complexes TpWOSX (X = Cl(-)) and TpWS2X [X = Cl(-), S2PPh2(-); Tp = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate]. The reaction of TpWS2Cl with (i) PPh3 in pyridine and (ii) dimethyl sulfoxide affords TpWOSCl in good overall yield. The chloro complexes undergo metathesis with alkali metal

  配合物TpWO2X与硫化剂如B2S3或P4S10反应生成硫代硫代和双（硫代）钨（VI）配合物TpWOSX（X = Cl（-））和TpWS2X [X = Cl（-），S2PPh2（-） ; Tp ＝氢三（3，5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯]。TpWS2Cl与（i）PPh3在吡啶中和（ii）二甲亚砜的反应得到TpWOSCl，总收率良好。氯配合物与碱金属盐发生复分解反应，生成TpWOSX和TpWS2X类型的物质[X = OPh（-），SPh（-），SePh（-），（-）-薄荷酸酯]。抗磁性复合物显示NMR光谱，表明C（1）（TpWOSX）或C（s）（TpWS2X）对称性，IR光谱与末端氧代和硫代连接一致（nu（W = O），940-925 cm（-1） ; nu（W = S）或nu（WS2），495-475 cm（-1））。（R，S）-TpWOS [（-薄荷醇）]的晶体为单斜晶系，空间群P2（1），a
• Isolierung und struktur eines Cp2TiIV-komplexes mit dem dianion des bis(ethoxythiophosphorsäure)disulfids als chelatligand: Cp2Ti(P2S4O2(OEt)2)
  作者：Ulf Thewalt、Simone Klima、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85040-4

  日期：1987.3

  Ethanolysis of P4S10 in the presence of Cp2TiCl2 and some H2O produces the red air-stable complex Cp2Ti(P2S4O2(OEt)2) (A) in which the dianion of bis(ethoxythiophosphoric acid)-disulfide acts as chelating ligand, bonded via two oxygen atoms to Ti. The molecular structure of A has been determined by X-ray diffraction. A crystallizes in the orthorhombic space group Pca21 with a 15.559(4), b 9.622(3)

  在Cp 2 TiCl 2和一些H 2 O存在下对P 4 S 10进行乙醇分解会产生红色的空气稳定络合物Cp 2 Ti（P 2 S 4 O 2（OEt）2）（A），其中双价二价阴离子（乙氧基硫代磷酸）-二硫化物充当螯合配体，通过两个氧原子键合到Ti。A的分子结构已经通过X射线衍射确定。甲结晶的斜方晶系空间群在前列腺癌2 1与一个15.559（4），b 9.622（3），c 14.326（4）Å和Z = 4。
• Synthesis and structure of [M3(µ3-Se)(µ-SeS)3]4+ core compounds (M = Mo, W): a less-common type of linkage isomerism for the µ-SSe ligand
  作者：Rita Hernández-Molina、Maxim Sokolov、Pedro Núñez、Alfredo Mederos

  DOI：10.1039/b105682b

  日期：2002.3.8

  The M3(μ3-Se)(μ-Se)34+ clusters (written also as M3Se44+) show a strong tendency to add sulfur to the μ-Se bridges giving new chalcogen-rich clusters with M3(μ3-Se)(μ-SeS)34+ cores i.e. Mo3Se4S34+. They are isolated as dithiophosphate complexes [M3(μ3-Se)(μ-SeS)3((RO)2PS2)3]Cl (1a, M = Mo, R = Et; 1b, R = i-Pr; 2a, M = W, R = Et, 2b, R = i-Pr) upon treatment of solutions of [M3Se4(H2O)9]4+ in 2 M HCl with a large excess of P4S10/ROH reagent. The structures of 1a and 2a have been determined by single crystal X-ray analysis. The sulfur atom forms a part of the μ-SeS ligand, which is asymmetrically coordinated to two metal atoms, so that the sulfurs are almost coplanar with the M3 triangle (equatorial positions) and the Se atoms are strongly out of the plane (axial positions). This represents a rare kind of linkage isomerism since the opposite bridging mode is observed for the SeS ligand in the clusters M3(μ3-S)(μ-SeS)34+ in which the Se is equatorial and the S occupies the axial positions. As an alternative the pure dithiophosphate salts KS2P(OR)2 (R = Et, i-Pr) do not lead to sulfur addition and allow isolation of [Mo3Se4((RO)2PS2)3(μ-CH3COO)(C5H5N)] (3) upon recrystallyzation from a CH3CN–CH3COOH–pyridine mixture. Both 3 and its sulfur analogue abstract sulfur from propylene sulfide at room temperature to give Mo3Se4S34+ and Mo3S74+ clusters, respectively.

  M3(µ3-Se)(µ-Se)34+ 簇（也可写作 M3Se44+）显示出强烈倾向，向 µ-Se 桥中添加硫，生成新的富金属簇，具有 M3(µ3-Se)(µ-SeS)34+ 核心，例如 Mo3Se4S34+。这些簇通过在 2M HCl 溶液中用过量 P4S10/ROH 试剂处理 [M3Se4(H2O)9]4+，以二硫代磷酸酯络合物 [M3(µ3-Se)(µ-SeS)3((RO)2PS2)3]Cl（1a，M = Mo，R = Et；1b，R = i-Pr；2a，M = W，R = Et，2b，R = i-Pr）的形式被分离出来。通过单晶 X 射线分析已经确定了 1a 和 2a 的结构。硫原子是 µ-SeS 配体的一部分，该配体不对称地配位于两个金属原子，使得硫原子几乎与 M3 三角形（赤道位置）共面，而 Se 原子强烈地偏离平面（轴向位置）。这代表了一种罕见的连接异构现象，因为在 M3(µ3-S)(µ-SeS)34+ 簇中，Se 位于赤道位置，S 占据轴向位置，观察到了相反的桥接模式。另一种选择是，纯二硫代磷酸酯盐 KS2P(OR)2（R = Et，i-Pr）不会导致硫的添加，并允许在从 CH3CN-CH3COOH-吡啶混合物中重结晶后分离出 [Mo3Se4((RO)2PS2)3(µ-CH3COO)(C5H5N)]（3）。无论是 3 还是其硫类似物都能在室温下从丙烯硫醚中提取硫，分别得到 Mo3Se4S34+ 和 Mo3S74+ 簇。
• Metal complexation of thioacylferrocenes: crystal structures of pentacarbonyl(thiobenzoylferrocene-S) chromium and benzoylferrocene
  作者：John C. Barnes、William Bell、Christopher Glidewell、R.Alan Howie

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85008-m

  日期：1990.3

  X-ray diffraction study. The structure consists of isolated molecules in which a Cr(CO)5 fragment of approximate C4v symmetry is bonded via sulphur to the thioacylferrocene with an CrS bond length of 2.412(1) Å, an SC bond length of 1.667(2) Å and a C-S-Cr angle of 121.9(1)°. Photo oxidation of (C5H5)Fe[C5H4CPhSM(CO)5}] yields benzoylferrocene the crystal structure of which was determined.

  Acylferrocenes（C 5 H ^ 5）的Fe（C 5 H ^ 4 COR）（RCH 3，C 2 H ^ 5，（CH 3）2 CH，（CH 3）3 C或PH）可以容易地thionated得到thioacylferrocenes由在非极性溶剂（如CH 2 Cl 2或甲苯）中使用P 4 S 10；使用极性溶剂（例如THF或二甘醇二甲醚）的转化率非常低。硫代苯甲酰基二茂铁易于与Et 4 N + -[M（CO）5 I] -反应（M = Cr，Mo或W）在硝酸银的存在下生成（C 5 H 5）Fe [C 5 H 4 CPh SM（CO）5 }]，其中M（CO）5是X射线衍射研究表明，该键与硫原子键合。该结构由分离的分子组成，其中大约C 4 v对称的Cr（CO）5片段通过硫键合到硫代二茂铁上，CrS键长为2.412（1）Å，SC键长为1.667 （2）Å，CS-Cr角为121.9（1）°。（C