ethyl 2-[(2-{[2-(ethyloxy)-2-oxoacetyl]amino}phenyl)amino]-2-oxoethanoate | 119935-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(2-{[2-(ethyloxy)-2-oxoacetyl]amino}phenyl)amino]-2-oxoethanoate
• 英文别名: o-phenylenebis(oxamic acid) diethyl ester；diethyl o-phenylenedioxamate；N,N’-o-phenylenebis(oxamic acid) diethylester；N,N'-1,2-phenylenebis(oxamic acid ethyl ester)；diethyl ester of o-phenylenebis(oxamic acid)；N,N'-o-phenylene-bis(oxamic acid) diethyl ether；N,N'-o-phenylenebis(oxamic acid) diethyl ester；ortho-phenylenebis(oxamic acid ethyl ester)；ortho-phenylenebis(oxamato) diethylester；o-phenylenebis(oxamic acid ethyl ester)；diethyl ether of [N,N'-1,3-phenylenebis(oxamate)]；Diethyl 1,2-phenylenedioxamate；ethyl 2-[2-[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]anilino]-2-oxoacetate
• CAS: 119935-81-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₆
• 分子量: 308.291
• InChiKey: GYOPUZHABRIVHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2-{[2-(ethyloxy)-2-oxoacetyl]amino}phenyl)amino]-2-oxoethanoate 在 I₂ 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Ni2(N,N'-1,2-phenylenebis(oxamate))](1-)
  参考文献：
  名称：

  具有四齿邻苯二氧肟酸酯和相关配体的方形镍（II）配合物的合成，结构，光谱学和氧化还原化学

  摘要：

  邻-亚苯基双（N'-甲基草酰胺）（L 1）和相关邻-亚苯基（N'-甲基草酰胺）草酸酯（L 2）和邻-亚苯基双（草酸酯）的四坐标方平面镍（II）配合物）（L 3）四齿配体已经合成，在结构上，光谱上和电化学上进行了表征。父镍（II）-L 1复合物呈现出强烈的MLCT带在UV区（λ最大 = 357纳米），并在镍鲜明1秒→4P CT卫星K边缘XANES光谱（E ＝ 8339.2eV）。这些特征以及较短的Ni-N（氨基甲酸酯）键长度（1.85-1.93Å），如对Ni K边缘的分析所揭示EXAFS 光谱并且通过单晶X射线衍射证实是典型的方形平面低自旋（S = 0）Ni II离子。双价镍（II）络合物[Ni II L i ] 2− （i = 1-3）在镍中经历了两个氧化还原过程乙腈在25°C下。第一个氧化还原过程，处于中等低电位（E 1 = 0.12-0.52 V vs .。分会）是对相应的单阴离子镍（III）络合物[Ni

  DOI：

  10.1039/b502478a
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 邻苯二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-[(2-{[2-(ethyloxy)-2-oxoacetyl]amino}phenyl)amino]-2-oxoethanoate
  参考文献：
  名称：

  邻 苯二碘肟酸镍配合物的亲核反应性和卤代有机化合物的电催化还原†

  摘要：

  越来越多的卤代有机化合物已被确定为有害污染物。尽管已开发出许多先进的氧化方法来降解有机卤化物，但很少有还原和亲核分子方法使有机化合物脱卤。在本手稿中，我们采用带有邻苯二甲双（N-甲基乙酰胺）（Me 2 opba）四阴离子配体的镍（II）配合物作为亲核试剂，可以与卤代烷（甲基直至大体积的异丁基）通过O-反应。烷基化得到各自的亚氨酸酯产物。四个新镍（II）配合物已经通过X射线晶体学表征，并且突出的结构参数和FT-IR振动带（〜1655cm -1）与它们的指定为亚氨酸酯互变异构体形式一致。据我们所知，这是关于Ni II（Me 2 opba）与卤代有机化合物的亲核反应性的首次报道。母体镍（II）Me 2 opba配合物表现出可逆的电化学氧化和还原行为。作为概念的证明，Ni II（Me 2opba）及其烷基化的同类物被用于电催化还原氯仿，这是一种典型的简单多卤代有机分子，它可以通过氯化对有机化合物进

  DOI：

  10.1039/c6dt02349e

文献信息

• Manganese(IV) oxamato-catalyzed oxidation of secondary alcohols to ketones by dioxygen and pivalaldehyde
  作者：Rafael Ruiz、Ally Aukauloo、Yves Journaux、Rafael Ruiz、Ally Aukauloo、Isabel Fernández、José R. Pedro、Antonio L. Roselló、Beatriz Cervera、Isabel Castro、M. Carmen Muñoz

  DOI：10.1039/a800930i

  日期：——

  A new manganese(IV) oxamato complex possessing a bis(µ-oxo)dimanganese core has been synthesized, magnetically and structurally characterized, and found to catalyze the aerobic oxidation of secondary alcohols to ketones with co-oxidation of pivalaldehyde to pivalic acid with good yields and high selectivities.

  一种新型的锰(IV)草酸复合物，具有双(μ-氧)二锰核心结构，已被合成并进行了磁性和结构表征，发现其能有效地催化次级醇通过空气氧化转化为酮，同时将三甲基乙醛氧化为三甲基乙酸，具有良好的产率和高度选择性。
• 碳纳米管/聚合离子液体/铜配合物复合光阳 极催化体系及其应用
  申请人：辽宁大学

  公开号：CN108677211B

  公开（公告）日：2019-11-29

  本发明公开碳纳米管/聚合离子液体/铜配合物复合光阳极催化体系及其应用。采用聚合离子液体非共价修饰碳纳米管的表面，以铜配合物[NMe4]2[CuL1]和[NMe4]2[CuL2]为催化剂，通过催化剂与聚合离子液体进行阴离子交换，构成CNTs/PIL/CuL1和CNTs/PIL/CuL2复合光阳极催化体系，因为维持配合物的完整性只有有限的pH范围，该铜配合物催化剂在酸性条件下分解成相应的水/羟基络合物和游离配体，聚合离子液体有效阻止了通过nafion将催化剂固定在玻碳电极上，本发明的复合阳极不仅大大提高了催化剂的催化活性，而且实现了非均相催化剂的复合阳极在外加电压驱动下催化水氧化产生氧气。
• Palladium(II) and platinum(II) oxamate complexes as potential anticancer agents: Structural characterization and cytotoxic activity
  作者：Willian X.C. Oliveira、Marinez M. da Costa、Ana P.S. Fontes、Carlos B. Pinheiro、Flávia C.S. de Paula、Edgar H.L. Jaimes、Emerson F. Pedroso、Patterson P. de Souza、Elene C. Pereira-Maia、Cynthia L.M. Pereira

  DOI：10.1016/j.poly.2014.03.049

  日期：2014.7

  containing palladium(II) and one containing platinum(II) was evaluated for the first time. These compounds were synthesized and characterized and present the formula K2(H2opba)·2H2O (1), K2[Pd(opba)]·2H2O (2), [Pd(NH3)4]Cl2·2H2O (3), [Pd(NH3)4][Pd(opba)] (4) and [Pt(H2opba)]·H2O (5), where opba = 1,2-phenylenebis(oxamate). Compounds 4 and 5 are novel and their synthesis and characterization are discussed

  摘要首次评估了5种化合物对人类致癌细胞的细胞毒活性，其中3种含有钯（II），一种含有铂（II）。合成并表征了这些化合物，其化学式为K2（H2opba）·2 （1），K2 [Pd（opba）]·2 （2），[Pd（NH3）4] Cl2·2 （3），[Pd（ NH3）4] [Pd（opba）]（4）和[Pt（H2opba）]·H2O（5），其中opba = 1,2-亚苯基双（草酸酯）。化合物4和5是新颖的，本文详细讨论了它们的合成和表征。4的晶体结构通过单晶X射线衍射得以阐明，由离散的[Pd（NH3）4] 2+阳离子通过氢键与[Pd（opba）] 2-阴离子相互作用而组成。尽管化合物1对慢性粒细胞性白血病细胞的生长没有显着影响，
• Iron(III) oxamato-catalyzed epoxidation of alkenes by dioxygen and pivalaldehyde
  作者：Rafael Ruiz、Maria Triannidis、Ally Aukauloo、Yves Journaux、Isabel Fernández、José R. Pedro、Beatriz Cervera、Isabel Castro、M. Carmen Muñoz

  DOI：10.1039/a705787c

  日期：——

  A new iron(III)–carbonato monomeric complex of ortho-phenylenebis(oxamato) (opba) 1 is synthesized, and spectroscopically and structurally characterized; it is a moderately efficient non-heme catalyst for the aerobic epoxidation of alkenes with co-oxidation of pivalaldehyde.

  合成了一种新的铁(III)–碳酸根单体络合物，即邻苯二胺双(草酰氨基)（opba）1，并进行了光谱和结构表征；它是一种中等效率的非血红素催化剂，用于烯烃的有氧环氧化，并伴随有呋喃醛的共同氧化。
• Generation of reactive cobalt oxo oxamate radical species for biomimetic oxidation of contaminants
  作者：Nan Li、Yun Zheng、Xuemei Jiang、Ran Zhang、Wenxing Chen

  DOI：10.1039/c7ra08317c

  日期：——

  micropollutant degradation. Typical radical scavengers (isopropanol and chlorine anions) have no negative effect on the catalytic oxidation of substrates, and no DMPO–˙OH or DMPO–˙OOH (DMPO = 5,5-dimethyl-pyrroline-oxide) signal was detected by electron paramagnetic resonance spin-trap technique in [CoIII(opbaX)]−/H2O2 system, suggesting that the non-hydroxyl radical biomimetic catalytic mechanism was

  合成并应用了具有不同取代基的非血红素草酸酯阴离子钴（III）配合物[Co III（opbaX）] -（opbaX = 4-X-邻苯撑双（草酸酯），X = H，NO 2，CH 3）靶向微污染物的降解。典型的自由基清除剂（异丙醇和氯阴离子）对底物的催化氧化没有负面影响，并且顺磁电子也未检测到DMPO-˙OH或DMPO-˙OOH（DMPO = 5,5-二甲基-吡咯啉氧化物）信号[Co III（opbaX）] - / H 2 O 2中的共振自旋阱技术系统，表明非羟基自由基仿生催化机制在氧化过程中占主导地位。高清晰度ESI-MS的结果表明存在钴-羰基中间体，该中间体在底物的催化氧化中起关键作用。此外，密度泛函理论计算用于评价这样的钴-氧物质的生存能力和无余用[CO的制剂的优化electromer IV O] -或[CO III -OH]˙。计算结果表明，[Co III（opbaX）]的催化活性-通过