methanolate | 3315-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: methanolate
• 英文别名: methoxide
• CAS: 3315-60-4
• 化学式: CH₃O
• 分子量: 31.0342
• InChiKey: NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanolate 在 1,2-dimethylbenzimidazole-4,7-dione 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 聚合甲醛
  参考文献：
  名称：

  杂环醌将甲醇轻松氧化为甲醛

  摘要：

  Mecanisme de l'oxydation dumethylate par la dihydro-4,7 二甲基-1,2 苯并咪唑二酮-4,7

  DOI：

  10.1021/ja00301a060
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 氢气 作用下， 生成 methanolate
  参考文献：
  名称：

  An experimental study of nucleophilic addition to formaldehyde in the gas phase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00521a084
• 作为试剂：
  描述：

  、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 methanolate 、 borohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用手性卡宾配合物 (SFeSC)- 和 (RFeSC)-(C5H5)(CO)(Ph2R*P)Fe:CHCH3+（R* = (S)-2-甲基丁基）的对映选择性环丙烷合成。金属与配体手性在光感应中的作用

  摘要：

  [0078] de 2 乙叉非对映异构体 (S Fe SC )- et (R Fe SC )-Cp(CO)(PPh 2 R*) Fe=CHCH 3 + (R*=(S)-methyl-2 丁基) 异类沉淀物的制备Leur 构型 sur Fe et transfert du groupe Ethidene de ces complexes a du 苯乙烯浇注 donner des cis- et trans-methyl-1 phenyl-2 cyclopropanes avec de grands exces d'enantiomeres

  DOI：

  10.1021/ja00360a034

文献信息

• Reactivity of the 5-hexenyl radical toward the anion of 2-nitropropane and borohydride anion
  作者：Glen A. Russell、Deliang Guo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81573-2

  日期：——

  The 5-hexenyl radical adds to the anion of 2-nitropropane with a rate constant of ≈ × 106 L/mol-s at 40°. Hydrogen atom abstraction from BH4− occurs more slowly than abstraction from CH3O− and with a rate constant less than 1 × 104 L/mol-s at 30°. The reaction of Δ5- hexenylmercury chloride with sodium borohydride in MeOH/NaOH proceeds via hydrogen abstraction by the hexenyl radical from RHgH and not

  5-己烯基在40°时以≈×10 6 L / mol-s的速率常数加到2-硝基丙烷的阴离子上。从BH氢原子抽象4 -比抽象发生更缓慢地从CH 3 ö -并用速率常数小于1×10 4 L /摩尔-S在30℃。的Δ反应5 - hexenylmercury酰氯与硼氢化钠在MeOH / NaOH调节通过夺氢由己烯从生长激素自由基，而不是从前进的NaBH 4。
• Trimethylphosphine: anion–molecule reactions and acidity in the gas phase
  作者：Joseph J. Grabowski、Paul D. Roy、Robert Leone

  DOI：10.1039/p29880001627

  日期：——

  that trimethylphosphine is more acidic than water. Quantitative measurements are reported for the reaction of trimethylphosphine with atomic oxygen anion and methoxide. These latter two anions exhibit multiple reaction pathways, one of which is proton transfer. From measurements of the rate coefficients of these two reactions and the relative product yields, it is concluded that the gas-phase acidity

  通过在流动余辉仪中检测40 Pa氦缓冲气体中的质子转移反应，研究了三甲基膦在室温下的气相酸性。根据许多质子转移反应的发生与否以及在D 2之间快速进行H–D交换的观察O和三甲基膦的共轭碱，已确定三甲基膦比水更酸性。报道了三甲基膦与原子氧阴离子和甲醇盐反应的定量测量。后两个阴离子表现出多种反应途径，其中之一是质子转移。通过测量这两个反应的速率系数和相对产物的产率，可以得出结论，三甲基膦的气相酸度与羟基自由基的酸度非常相似；因此，三甲基膦的气相酸度与羟基自由基的酸度非常相似。推荐值为ΔG °酸（PMe 3）1577 ±13 kJ mol –1。得出的酸度测量值与最近的理论和实验估计值略有不同。此外，发现通过质子转移仅与三甲基膦缓慢反应的阴离子可经历另一反应，其对应于向三甲基膦中添加嗜中性阴离子，然后损失甲烷。
• An unusual case of proton removal from an oxacarbenium ion
  作者：Shmaryahu Hoz、Doron Aurbach

  DOI：10.1039/c39840000364

  日期：——

  Proton loss from an oxocarbenium moiety of ionic bicyclobutane is found to compete appreciably with the capture of the oxocarbenium by alcohol molecules.

  发现离子双环丁烷的氧碳鎓部分的质子损失与醇分子捕获氧碳鎓明显竞争。
• Gas-phase SN2 and E2 reactions of alkyl halides
  作者：Charles H. DePuy、Scott Gronert、Amy Mullin、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1021/ja00180a003

  日期：1990.11

  nucleophile and for methyl bromide with HS − as the nucleophile; in both cases the overall reaction exothermicity is about 30 kcal mol −1 . Earlier conclusions that these halides react slowly with stronger bases are shown to be in error. In the region where the rates are slow oxygen anions react with the alkyl chlorides and bromides by elimination while sulfur anions of the same basicity react by substitution

  已测量甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基和新戊基氯化物和溴化物与以下亲核试剂的气相反应的速率系数，按碱度递减的顺序列出：HO - 、CH 3 O - 、F - 、HO - (H 2 O)、CF 3 CH 2 O - 、H 2 NS - 、C 2 F 5 CH 2 O - 、HS - 和Cl - 。对于氯甲烷，反应效率首先显着低于 1，以 HO - (H 2 O) 作为亲核试剂，而对于甲基溴，以 HS - 作为亲核试剂；在这两种情况下，总反应放热度约为 30 kcal mol -1 。这些卤化物与强碱反应缓慢的早期结论被证明是错误的。在速率较慢的区域，氧阴离子通过消除与烷基氯化物和溴化物反应，而相同碱度的硫阴离子通过取代反应。这种差异是由于硫碱的消除速度减慢；与相同碱度的氧阴离子相比，硫阴离子没有增加亲核性
• Gas-phase nucleophilic reactions in SO2F2: experiment and theory
  作者：Nelson H. Morgon、Harrald V. Linnert、Luiz A.G. de Souza、JoséM. Riveros

  DOI：10.1016/s0009-2614(97)00782-3

  日期：1997.9

  The gas-phase ion-molecule reactions of simple anions (HO−, CH3O−, NH2−) with SO2F2 proceed with rate constants close to the collision limit. The energy surface for the OH−/SO2F2 reaction has been characterized by ab initio calculations using basis functions adapted for a pseudopotential and corrected for anionic systems by the generator coordinate method (GCM) at the QCISD(T)/(ECP/TZV/GCM) level.

  简单阴离子的气相离子-分子反应（HO -，CH 3 ö -，NH 2 - ）与SO 2 ˚F 2继续进行的速率常数接近碰撞限制。为OH的能量表面- / SO 2 ˚F 2反应的特点是从头使用的基函数计算适合于伪势和由所述发电机在所述QCISD（T）/（ECP坐标方法（GCM）校正为阴离子体系/ TZV / GCM）级别。计算表明，反应是通过将阴离子最初添加到SO 2 F 2中而发生的形成高价硫。反应的高效率与将初始加合物与产物侧离子-中性络合物分开的低能垒相关。