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3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-crotonic acid ethyl ester | 108137-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-crotonic acid ethyl ester
英文别名
3-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-crotonsaeure-aethylester;ethyl (E)-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]but-2-enoate
3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>-pyrazol-4-ylamino)-crotonic acid ethyl ester化学式
CAS
108137-72-0
化学式
C17H21N3O3
mdl
——
分子量
315.372
InChiKey
PNEMLIOLAFZJND-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-crotonic acid ethyl ester乙腈 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到2-amino-6-methyl-1-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl)-4-pyridone
    参考文献:
    名称:
    包含安替比林部分的吡啶酮、吡唑并[2,3-a]嘧啶和吡唑并[5,1-c]三嗪的便捷途径
    摘要:
    4-氨基安替比林与乙酰乙酸乙酯、苯甲酰乙酸乙酯和氰基乙酸乙酯缩合得到相应的3-(1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-3H-吡唑-4-基)乙酯氨基丙烯酸酯和 2-氰基-N-[(1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-3H-吡唑-4-基)]乙酰胺衍生物。氨基丙烯酸酯衍生物与乙腈和氢化钠反应生成 2-amino-6-methyl-1-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl) -4-吡啶酮。氰基乙酰胺衍生物与二甲基甲酰胺-二甲基缩醛 (DMF-DMA) 反应得到 2-氰基-N-[1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-吡唑-4-基]-2 -(N,N-二甲氨基)亚甲基乙酰胺,收率高。后者用5-氨基吡唑衍生物处理得到相应的吡唑并[2,3-a]嘧啶。2-氰基-N-[(1,2-dihydro-1,
    DOI:
    10.1002/hc.20046
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Knorr; Stolz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 66
    摘要:
    DOI:
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