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3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazol-4-ylamino)-crotonic acid ethyl ester
3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazol-4-ylamino)-crotonic acid ethyl ester | 108137-72-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazol-4-ylamino)-crotonic acid ethyl ester
英文别名
3-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazol-4-ylamino)-crotonsaeure-aethylester;ethyl (E)-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]but-2-enoate
CAS
108137-72-0
化学式
C
17
H
21
N
3
O
3
mdl
——
分子量
315.372
InChiKey
PNEMLIOLAFZJND-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
61.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氨基安替比林
4-amino-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazolin-5-one
83-07-8
C
11
H
13
N
3
O
203.244
2,3-二甲基-4-亚硝基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮
1,5-dimethyl-4-nitroso-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
885-11-0
C
11
H
11
N
3
O
2
217.227
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazol-4-ylamino)-crotonic acid ethyl ester
、
乙腈
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到2-amino-6-methyl-1-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl)-4-pyridone
参考文献:
名称:
包含安替比林部分的吡啶酮、吡唑并[2,3-a]嘧啶和吡唑并[5,1-c]三嗪的便捷途径
摘要:
4-氨基安替比林与乙酰乙酸乙酯、苯甲酰乙酸乙酯和氰基乙酸乙酯缩合得到相应的3-(1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-3H-吡唑-4-基)乙酯氨基丙烯酸酯和 2-氰基-N-[(1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-3H-吡唑-4-基)]乙酰胺衍生物。氨基丙烯酸酯衍生物与乙腈和氢化钠反应生成 2-amino-6-methyl-1-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl) -4-吡啶酮。氰基乙酰胺衍生物与二甲基甲酰胺-二甲基缩醛 (DMF-DMA) 反应得到 2-氰基-N-[1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-吡唑-4-基]-2 -(N,N-二甲氨基)亚甲基乙酰胺,收率高。后者用5-氨基吡唑衍生物处理得到相应的吡唑并[2,3-a]嘧啶。2-氰基-N-[(1,2-dihydro-1,
DOI:
10.1002/hc.20046
作为产物:
描述:
2,3-二甲基-4-亚硝基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮
在
乙醇
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 生成
3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazol-4-ylamino)-crotonic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Knorr; Stolz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 66
摘要:
DOI:
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