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4-(2-quinolylmethyleneamino)-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolone | 94872-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-quinolylmethyleneamino)-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolone
英文别名
(E)-1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(quinolin-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one;4-[2]quinolylmethylenamino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one;4-[2]Chinolylmethylenamino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on
4-(2-quinolylmethyleneamino)-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolone化学式
CAS
94872-23-8
化学式
C21H18N4O
mdl
——
分子量
342.4
InChiKey
OYKUIOROOSJBIS-HYARGMPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-quinolylmethyleneamino)-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolone 、 uranyl(VI) acetate dihydrate 、 2,4-二羟基苯甲醛乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.33h, 生成 C21H18N4O*C7H5O3(1-)*O2U(2+)*C2H3O2(1-)*2H2O
    参考文献:
    名称:
    混合配体复合物的合成、表征、分子对接、DNA切割特性和抗菌活性研究
    摘要:
    Cu (II)、Ni (II)、Co (II) 和 Mn (II) 乙酸根以及 4-([quinolin-2-yl]methyleneamino)-1 的 Cu (II) 氯和硝基混合配体配合物,已分离出作为主要配体的2-二氢-2,3-二甲基-1-苯基吡唑-5-酮(L)和作为次要配体的2,4-二羟基苯甲醛(H 2 L)。通过元素分析、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、电导率测量、紫外-可见光谱、磁矩测量、X 射线衍射和电子自旋共振对合成的混合配体配合物的结构特征和几何排列进行了鉴定。混合配体配合物的 ESR) 光谱和热重技术研究证实了 Cu (II)、Co (II)、Mn (II) 和 UO 2的摩尔比为 1:1:1(一级配体:M:二级配体)(二)螯合物。光谱技术还证实金属螯合物具有分子式(Cu[H 2 L][L][X] 2 ),其中X = Cl - ( 1 );NO 3 - ( 2 );
    DOI:
    10.1002/aoc.6651
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-2-甲醛4-氨基安替比林甲醇 为溶剂, 反应 13.67h, 以56%的产率得到4-(2-quinolylmethyleneamino)-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolone
    参考文献:
    名称:
    杂环席夫碱的合成,表征和抗氧化活性
    摘要:
    Schiff碱衍生物因具有许多生物学特性而变得非常重要。Schiff碱是通过在甲醇中在回流下用各种醛处理4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3(2H)-一(1)来合成的。另外,使二胺与醛反应以产生相应的席夫碱。通过诸如显微分析,1 H-NMR,13 C-NMR和FTIR的光谱方法阐明了合成的席夫碱的结构。合成的席夫碱的抗氧化活性是通过不同的抗氧化剂测定法进行的,例如1,1-二苯基-2-吡啶基-肼基自由基(DPPH •)清除,2,2'-叠氮基双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)自由基清除并降低功率活性。(E)-4-(((1H-吲哚-3-基)亚甲基氨基)-1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3(2H)-一(3),(E)-1,5 -二甲基-4-(((2-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基氨基)-2-苯基-1H-吡唑-3(2H)-一(5),(E)-1,5-二甲基- 2-苯基-
    DOI:
    10.1002/jccs.202000161
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