<(benzoyl-1-(methylthio)-3-propyl)amino>-2-cyclopentene-1-carbonitrile | 113496-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <(benzoyl-1-(methylthio)-3-propyl)amino>-2-cyclopentene-1-carbonitrile
• CAS: 113496-00-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂OS
• 分子量: 300.425
• InChiKey: QWVAAXOHZHOMNC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(benzoyl-1-(methylthio)-3-propyl)amino>-2-cyclopentene-1-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(<(α-hydroxybenzyl)-1-(methylthio)-3-propyl>amino)-2-cyclopentene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （–）-（1 R，2 S）-去甲麻黄碱

  摘要：

  （–）-（1 R，2 S）-去氧麻黄碱同源物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700507
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2--4-(methylthio)butanoate d'ethyle 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <(benzoyl-1-(methylthio)-3-propyl)amino>-2-cyclopentene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （–）-（1 R，2 S）-去甲麻黄碱

  摘要：

  （–）-（1 R，2 S）-去氧麻黄碱同源物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700507

文献信息

• Synthèse d'homologues de la (-)--(1<i>R</i>,2<i>S</i>)-norephedrine
  作者：Maurice Lamant、Alain Guignard

  DOI：10.1002/hlca.19870700507

  日期：1987.8.12

  Synthesis of (–)-(1R,2S)-Norephedrine Homologues

  （–）-（1 R，2 S）-去氧麻黄碱同源物的合成