4-nitrophthaloyl chloride | 24564-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophthaloyl chloride
• 英文别名: 4-Nitrobenzene-1,2-dicarbonyl dichloride；4-nitrobenzene-1,2-dicarbonyl chloride
• CAS: 24564-72-5
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO₄
• 分子量: 248.022
• InChiKey: GNJQAVDGUWVKEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophthaloyl chloride 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 铁粉 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氨基邻苯二甲腈
  参考文献：
  名称：

  水诱导的单氰基和双氰基苯胺的荧光猝灭

  摘要：

  单氰基-（2-，3-和4-氰基）和双氰基-（3,4-，3,5-，2,3-，2,4-，2,5-和2,6 -dicyano）苯胺通过荧光测量进行研究。所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的（量子产率<0.01）。但是，在非水溶剂（环己烷，乙腈和乙醇）中，荧光量子产率会大大提高。相反，所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性。光物理数据和MO计算表明，电子激发后，氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2006.03.073
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-nitrophthaloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  水诱导的单氰基和双氰基苯胺的荧光猝灭

  摘要：

  单氰基-（2-，3-和4-氰基）和双氰基-（3,4-，3,5-，2,3-，2,4-，2,5-和2,6 -dicyano）苯胺通过荧光测量进行研究。所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的（量子产率<0.01）。但是，在非水溶剂（环己烷，乙腈和乙醇）中，荧光量子产率会大大提高。相反，所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性。光物理数据和MO计算表明，电子激发后，氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2006.03.073

文献信息

• Synthesis and reaction of phthaloyl peroxide derivatives, potential organocatalysts for the stereospecific dihydroxylation of alkenes
  作者：Changxia Yuan、Abram Axelrod、Michael Varela、Laura Danysh、Dionicio Siegel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.005

  日期：2011.5

  To improve the synthesis and reactivity of phthaloyl peroxide derivatives a method has been developed using sodium percarbonate and phthaloyl chlorides. The reactions of the new phthaloyl peroxide derivatives with trans-stillbene as well as the improved reactivity of 3,4-dichlorophthaloyl peroxide with a variety of alkenes are reported.

  为了改善邻苯二甲酰过氧化物衍生物的合成和反应性，已经开发了一种使用过碳酸钠和邻苯二甲酰氯的方法。报道了新的邻苯二甲酰邻苯二甲酰衍生物与反式苯乙烯的反应，以及改进的3,4-二氯邻苯二甲酰邻苯二甲酰与各种烯烃的反应性。
• Enhance the fluorescence and singlet oxygen generation ability of BODIPY: Modification on the meso-phenyl unit with electron withdrawing groups
  作者：Xian-Fu Zhang、Yakui Zhang、Baomin Xu

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.09.040

  日期：2017.12

  excited triplet state and singlet oxygen formation properties for these compounds were measured in nonpolar and polar solvents by UV–vis absorption, steady-state and time-resolved fluorescence methods, as well as laser flash photolysis technique. These BODIPYs exhibit very different fluorescence quantum yield and lifetime value, as well as singlet oxygen formation capability in polar solvents. In contrast

  在此，合成并表征了内消旋-R-羧基苯基取代的BODIPY化合物（R ＝ CH 3，COOH，NO 2，H和Br 4）。通过紫外可见吸收，稳态和时间分辨荧光方法以及激光闪光光解技术，在非极性和极性溶剂中测量了这些化合物的荧光，激发三重态和单线态氧的形成特性。这些BODIPY表现出非常不同的荧光量子产率和寿命值，以及极性溶剂中单线态氧的形成能力。相反，这些化合物显示出非常相似的光谱形状和位置，在非极性溶剂中发出亮绿色的荧光。邻位的介绍苯单元上的-COOH导致荧光量子产率增加20倍。在苯基上进一步引入吸电子NO 2或COOH使BODIPY染料具有更高的产生单线态氧的能力（最多增加5倍），并导致荧光量子产率和寿命值急剧下降。溶剂极性的增加增强了单线态氧的产生和分子内荧光猝灭。分子内光诱导的电子/电荷从BODIPY核转移到羧苯基部分的存在解释了这一结果。
• 一种4-氟邻苯二甲酸的合成方法
  申请人：宁夏大学

  公开号：CN108516930A

  公开（公告）日：2018-09-11

  本发明公开了一种4‑氟邻苯二甲酸的合成方法，将原料4‑硝基邻苯二甲酸溶解在二氯亚砜中进行酰氯化，酰氯化后通过干燥的氟化试剂氟化钾进行脱硝氟代，再加入二氯亚砜除去氟代过程中产生的副产物，提纯后即可得到目标化合物4‑氟邻苯二甲酸。本发明的工艺路径简单，产生的三废少，同时高效的解决了产物与溶剂分离的问题，以4‑硝基邻苯二甲酸为原料，该原料廉价易得；且该合成方法过程中，酰氯化过程采用二氯亚砜作为溶剂，得到的产物收率高；由于酰氯的影响，很大程度上减低了氟代脱硝反应的能耗，不仅不需要相转移催化剂，而且反应温度比较温和，提高了收率。
• Method of producing paraquinones
  申请人：Consiglio Nazionale Delle Ricerche

  公开号：US04739062A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  A new widely-applicable method has been found for synthesis of 9,10-anthraquinones and similar chemical compounds of wide use in industry and pharmacology, by reacting suitable aromatic substrates with activated dicarboxylic acids (more particularly dichlorides) in the presence of metal halides. The special characteristics of the reaction are the good yields, high selectivity, the possibility of operating in a single reactor and the use of starting compounds which are cheap and easily available on the market.

  一种新的广泛适用的方法已被发现，用于合成9,10-蒽醌和类似的化学化合物，这些化合物在工业和药学中被广泛使用，方法是在金属卤化物的存在下，通过将适当的芳香底物与活化的二羧酸（更特别地是二氯化物）反应。反应的特殊特点是产率高，选择性高，可以在单个反应器中操作，并且使用的起始化合物便宜且易于市场获得。
• Metal template ortho-acylation of phenols; A new general approach to anthracyclinones
  作者：Giovanni Sartori、Giuseppe Casnati、Franca Bigi、Pasquale Robles

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81035-2

  日期：1987.1