4-nitrophthalic acid diethyl ester | 2050-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophthalic acid diethyl ester
• 英文别名: 4-nitrophthalic acid diethyl；nitro-4 phtalate d'ethyle；diethyl 4-nitrophthalate；4-nitrodiethylphthalate；4-nitro-phthalic acid diethyl ester；4-Nitro-phthalsaeure-diaethylester；diethyl 4-nitrobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 2050-19-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• mdl: MFCD09031365
• 分子量: 267.238
• InChiKey: PHULZILVTOTTJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 沸点：
  210-213 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophthalic acid diethyl ester 在 一水合肼 作用下， 生成 4-氨基邻苯二甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Hoesch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2> 76, p. 325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以1.9 g (75.3%)的产率得到4-nitrophthalic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Immunoassay for phthalic acid esters

  摘要：

  本发明提供了一种用于邻苯二甲酸酯的免疫测定方法，包括使用由载体蛋白和邻苯二甲酸酯衍生物的共轭物制备的抗体测定样品中含有的邻苯二甲酸酯，所述邻苯二甲酸酯衍生物由以下式表示：其中R1和R2可以相同也可以不同，分别为氢、烷基、环烷基或苯基烷基，但R1和R2均不是氢；m为1至5的整数；Y为氨基或羧基。

  公开号：

  US06399318B1

文献信息

• Nonacid Nitration of Benzenedicarboxylic and Naphthalenecarboxylic Acid Esters
  作者：Masatoshi Nose、Hitomi Suzuki、Hideo Suzuki

  DOI：10.1021/jo015619d

  日期：2001.6.1

  catalytic amount of iron(III) chloride in inert organic solvent at -10 to +5 degrees C, benzenedicarboxylic acid diesters 1, 4, and 6 underwent smooth nitration to give the corresponding mononitro derivatives 2/3, 5, and 7, respectively, in good yield (kyodai nitration). Naphthalenecarboxylic acid esters 8 and 11 and naphthalene-1,8-dicarboxylic acid diester 16 were similarly nitrated in the absence of catalyst

  当在惰性有机溶剂中于-10至+5摄氏度，在臭氧和催化量的氯化铁（III）的存在下用二氧化氮处理时，苯二甲酸二酯1、4和6进行平稳硝化，得到相应的单硝基衍生物2 / 3、5和7的收率很高（共硝化）。在不存在催化剂的情况下，类似地硝化萘甲酸酯酯8和11以及萘-1,8-二羧酸二酯16，分别得到预期的硝基化合物9 / 10、12-15和17-22。与基于浓硝酸和硫酸的组合使用的常规硝化不同，在这些条件下未观察到酯官能团的水解裂解。已经确定了萘羧酸8、11和16硝化的异构体分布 并收集了不太常见的硝基衍生物的光谱数据。根据涉及硝基氮离子（NO2 +）的亲电子取代过程与氢键之间的竞争，讨论了在二酯16的kyodai硝化反应中观察到的取向模式从最初的唯一间位到最终的间位/对位的独特转变。涉及三氧化氮自由基（* NO3）的加成-消除序列。
• Aerobic Oxidation of Cyclohexane using<i>N</i>-Hydroxyphthalimide Bearing Fluoroalkyl Chains
  作者：Samar Kumar Guha、Yasushi Obora、Daisuke Ishihara、Hiroshi Matsubara、Ilhyong Ryu、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1002/adsc.200800057

  日期：2008.6.9

  The N-hydroxyphthalimide derivatives, F15- and F17-NHPI, bearing a long fluorinated alkyl chain, were prepared and their catalytic performances were compared with that of the parent compound, N-hydroxyphthalimide (NHPI). The oxidation of cyclohexane under 10 atm of air in the presence of fluorinated F15- or F17-NHPI, cobalt diacetate [Co(OAc)2], and manganese diacetate [Mn(OAc)2] without any solvent

  制备了具有较长氟化烷基链的N-羟基邻苯二甲酰亚胺衍生物F 15-和F 17 -NHPI，并将它们的催化性能与母体化合物N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）进行了比较。在没有任何溶剂的情况下，在无溶剂的情况下，在氟化的F 15-或F 17 -NHPI，二乙酸钴[Co（OAc）2 ]和二乙酸锰[Mn（OAc）2 ]的存在下，在10个大气压的空气中氧化环己烷。得到环己醇和环己酮（K / A油）的混合物作为主要产物以及少量己二酸。发现F 15-和F 17 -NHPI在不使用溶剂的情况下对环己烷的氧化显示出比NHPI更高的催化活性。然而，为了在乙酸中氧化，所有这些催化剂以良好的收率提供了己二酸作为主要产物，并且NHPI在乙酸中的催化活性几乎与F 15-和F 17 -NHPI相同。F 15-和F 17 -NHPI催化剂在三氟甲苯中的氧化提供了高选择性的K / A油，几乎没有己二酸的形成，而NHPI在这些条件下是较差的催化剂，形成了K
• A Simple, Convenient, Highly Regioselective Synthesis of Isobenzofuran- 1(3H)-ones (phthalides) as well as Maculalactone A &amp; B, the Bioactive Butyrolactones
  作者：Soumen Joardar、Santanu Chakravorty、Sakti P. Das

  DOI：10.2174/1570178613666151124200300

  日期：2016.2.9

  are also versatile starting material for the synthesis of various important organic compounds, including the key intermediates in the synthesis of functionalized naphthalenes and anthracenes, which in turn are used as synthons for tricyclic and tetra cyclic aromatic natural products. The present communication describes a simple but efficient and expedient one pot strategy for the synthesis of phthalides

  背景：在氧杂环类中，许多天然产物中均发现苯并环内酯（3H-异苯并呋喃-1-酮或邻苯二甲酸酯）部分。邻苯二甲酰亚胺具有广泛的生物活性，例如（-）-Hidrastine对称为CCR5的人类阿片受体具有活性，而Fuscinarin则干扰HIV进入细胞。邻苯二甲酸酯还代表了许多天然产物中的重要结构亚基，这些天然产物表现出广泛的生物活性，例如解痉挛，抗真菌，血管扩张剂和冠状动脉扩张剂。除了它们的生物活性外，邻苯二甲酸酯还是用于合成各种重要有机化合物的通用原料，包括合成官能化萘和蒽的关键中间体，依次用作三环和四环芳族天然产物的合成子。本通信描述了一种简单但有效且方便的苯酞合成策略。 方法：最初考虑将邻苯二甲酸二乙酯用于在可变温度下使用不同金属氢化物进行环化的策略。反应在-30°C下用2.5当量的DIBAL-H进行，以〜68％的产率获得邻苯二甲醚，以及少量的醇（〜10％）和未反应的起始原料（〜12％）。
• Manufacture of dimethylaminobenzenecarboxylic acid esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04002664A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Dimethylaminobenzenecarboxylic acid esters are produced by reaction of nitrobenzenecarboxylic acid esters with formaldehyde and hydrogen under pressure in the presence of a hydrogenation catalyst containing metals of atomic numbers 24 to 29 and of a weak acid, at temperatures from 35.degree. to 150.degree. C. The products are starting materials for the synthesis of dyes, especially of crystal violets, and of reactive dyes and pesticides.

  二甲氨基苯甲酸酯是通过在弱酸催化剂的存在下，在35°C到150°C的温度下，在压力下，将硝基苯甲酸酯与甲醛和氢气反应而制得。反应催化剂含有原子序数为24到29的金属。该产品是染料合成的起始物，尤其是水晶紫的合成，以及反应染料和杀虫剂的合成。
• METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20140179682A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。