(E)-(2-phenylethenyl)mercury chloride | 16187-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-phenylethenyl)mercury chloride
• 英文别名: trans-2-Phenylethenylmercuric chloride；trans-styrylmercuric chloride；(E)-PhCHCHHgCl；trans-styrylmercury (1+); chloride；trans-Styrylquecksilber(1+); Chlorid；2-phenylethenylmercury(1+);chloride
• CAS: 16187-31-8
• 化学式: C₈H₇ClHg
• 分子量: 339.187
• InChiKey: BLHVEBWISMLDOZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-phenylethenyl)mercury chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-苯基乙基磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions in the .beta.-styryl and phenylethynyl systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a018
• 作为产物：
  描述：

  β-溴苯乙烯 在 magnesium 、 氟硼酸钾 、 mercury dichloride 作用下， 生成 (E)-(2-phenylethenyl)mercury chloride
  参考文献：
  名称：

  Sasonowa; Kronrod, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1876,1879;engl.Ausg.S.2093,2095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A comparison of the reactions of tert-butyl mercury and magnesium chlorides with β-styrenyl derivatives
  作者：Glen A. Russell、Preecha Ngoviwatchai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61822-1

  日期：1987.1

  Photostimulated substitution reactions of t-BuHgCl with PhCH=CHQ (Q = I, PhSO2, ClHg) proceed by a radical chain. With t-BuMgCl in THF, stereoselectivity excludes this process for Q = I but with Q = PhSO2 (dark or hν) or HgCl (hν), radical substitution occurs.

  t-BuHgCl与PhCH = CHQ（Q = I，PhSO 2，ClHg）的光刺激取代反应通过自由基链进行。在THF中使用t -BuMgCl时，对于Q = I，立体选择性不包括该过程，但对于Q = PhSO 2（暗或hν）或HgCl（hν），则发生自由基取代。
• Alkylation of .beta.-substituted styrenes by a free radical addition-elimination sequence
  作者：Glen A. Russell、Hasan Tashtoush、Preecha Ngoviwatchai

  DOI：10.1021/ja00328a057

  日期：1984.8

  On etudie les reactions des derives styryl-Q et diphenyl-1,1 vinyl-Q (Q=Bn 3 Sn, HgCl, HgB 2 , I, C 6 H 5 SO 2 , C 6 H 5 SO, C 6 H 5 S) avec des halogenures d'alkyl-Hg conduisant a divers alcenes

  在 Etudie les 反应 des 中衍生出苯乙烯基-Q 和二苯基-1,1 乙烯基-Q (Q=Bn 3 Sn, HgCl, HgB 2 , I, C 6 H 5 SO 2 , C 6 H 5 SO, C 6 H 5 S ) avec des halures d'烷基-Hg conduisant a divers alcenes
• Mercury in organic chemistry
  作者：R.C. Larock、J.C. Bernhardt、R.J. Driggs

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84862-7

  日期：1978.8

  Vinylmercurials react readily with allylic halides, lithium chloride and palladium chloride in tetrahydrofuran to give 1,4-dienes. Some reactions proceed well using only catalytic amounts of palladium chloride while others require stoichiometric amounts. The yields decrease with increasing substitution about the carboncarbon double bond of the allylic halide. The reactions appear to proceed through

  乙烯基汞在四氢呋喃中容易与烯丙基卤化物，氯化锂和氯化钯反应生成1,4-二烯。一些反应仅使用催化量的氯化钯即可顺利进行，而其他反应则需要化学计量的量。随着烯丙基卤化物的碳碳双键的取代增加，产率降低。反应似乎是通过将乙烯基钯物质加到烯丙基卤化物的碳-碳双键上，然后消除氯化钯而进行的。总的结果是小号Ñ的烯丙基卤化物的2'取代。
• Mercury in organic chemistry. 35. Synthesis of vinylic lactones from vinylmercurials and alkenoic acids via intramolecular π-allylpalladium displacement
  作者：Richard C. Larock、David J. Leuck、L.Wayne Harrison

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96674-7

  日期：1987.1

  Li2PdCl4 and 3-butenoic or 4-pentenoic acids, followed by refluxing with K2CO3, affords high yields of the corresponding γ-alkenyl-γ-butyro- or δ-alkenyl-δ-valerolactones by an intramolecular π-allylpalladium displacement process.

  乙烯基汞氯化物，Li 2 PdCl 4和3-丁烯酸或4-戊烯酸的反应，然后与K 2 CO 3回流，得到相应的γ-烯基-γ-丁丁-或δ-烯基-δ-的高产率。戊内酯通过分子内π-烯丙基钯置换工艺制备。
• Electron-transfer processes. 43. Attack of alkyl radicals upon 1-alkenyl and 1-alkynyl derivatives of tin and mercury
  作者：Glen A. Russell、Preecha Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush

  DOI：10.1021/om00093a020

  日期：1988.3