3-(4-Ethyl-3-methyl-isoxazol-5-yl-hydrazon) v. Pentan-2,3-dion-2-oxim | 91253-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Ethyl-3-methyl-isoxazol-5-yl-hydrazon) v. Pentan-2,3-dion-2-oxim
• 英文别名: pentane-2,3-dione 3-[(4-ethyl-3-methyl-isoxazol-5-yl)-hydrazone] 2-oxime
• CAS: 91253-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 238.29
• InChiKey: JECHBSFWDVFKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  83.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Ethyl-3-methyl-isoxazol-5-yl-hydrazon) v. Pentan-2,3-dion-2-oxim 在 硫酸 作用下， 生成 3-(4-Ethyl-3-methyl-isoxazol-5-yl-hydrazon) v. Pentan-2,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoles. XVI. The Reaction of Nitrous Acid on 5-Amino-3, 4-dialkylisoxazoles

  摘要：

  亚硝酸在 5-氨基-3, 4-二烷基异恶唑 (Ia, b, c) 上的反应产物已公式化为 4-(3, 4-二烷基-5-异恶唑基)偶氮-3, 4-二烷基-5( 4H)-异恶唑酮(IVa,b,c)而不是最初由Hanriot提出的氧化偶氮结构(II)。为了深入了解该反应机理，还研究了邻硝基氯化重氮、间硝基氯化和对硝基氯化重氮在 Ia 上的行为。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.1021
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-甲基-1,2-恶唑-5-胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-(4-Ethyl-3-methyl-isoxazol-5-yl-hydrazon) v. Pentan-2,3-dion-2-oxim
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoles. XVI. The Reaction of Nitrous Acid on 5-Amino-3, 4-dialkylisoxazoles

  摘要：

  亚硝酸在 5-氨基-3, 4-二烷基异恶唑 (Ia, b, c) 上的反应产物已公式化为 4-(3, 4-二烷基-5-异恶唑基)偶氮-3, 4-二烷基-5( 4H)-异恶唑酮(IVa,b,c)而不是最初由Hanriot提出的氧化偶氮结构(II)。为了深入了解该反应机理，还研究了邻硝基氯化重氮、间硝基氯化和对硝基氯化重氮在 Ia 上的行为。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.1021

文献信息

• Isoxazoles. XVI. The Reaction of Nitrous Acid on 5-Amino-3, 4-dialkylisoxazoles
  作者：Hideo Kano、Ikuo Adachi、Eiko Yamazaki

  DOI：10.1248/cpb.12.1021

  日期：——

  The reaction products of nitrous acid on 5-amino-3, 4-dialkylisoxazoles (Ia, b, c) has been formulated as 4-(3, 4-dialkyl-5-isoxazolyl)azo-3, 4-dialkyl-5(4H)-isoxazolones (IVa, b, c) rather than the azoxy structure (II) which was originally proposed by Hanriot. To gain insight into this reaction mechanism, the behavior of o-, m-, and p-nitrobenzenediazonium chlorides on Ia has been also investigated.

  亚硝酸在 5-氨基-3, 4-二烷基异恶唑 (Ia, b, c) 上的反应产物已公式化为 4-(3, 4-二烷基-5-异恶唑基)偶氮-3, 4-二烷基-5( 4H)-异恶唑酮(IVa,b,c)而不是最初由Hanriot提出的氧化偶氮结构(II)。为了深入了解该反应机理，还研究了邻硝基氯化重氮、间硝基氯化和对硝基氯化重氮在 Ia 上的行为。