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1-(2-hydroxy-butyryl)-pyrrolidine | 90205-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxy-butyryl)-pyrrolidine
英文别名
hydroxypropylcarbonylpyrrolidine;α-Hydroxy-buttersaeure-tetramethylenamid;2-Hydroxy-1-pyrrolidin-1-ylbutan-1-one
1-(2-hydroxy-butyryl)-pyrrolidine化学式
CAS
90205-13-3
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
GRURFFHZMSJBTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Clathrate hydrate inhibitor and method of inhibiting the formation of clathrate hydrates using it
    摘要:
    本文揭示了水合物脱水剂以及使用这些脱水剂抑制水合物形成、团聚和沉积的方法。水合物脱水剂包括一种大分子化合物,其中3-15成员环挂件通过特定的间隔基团连接到聚合物主链,例如聚(甲)丙烯基吡咯烷、吡咯烷甲酰基乙基(甲)丙烯酸酯、2-氧代吡咯烷基(甲)丙烯酸酯、甘氧基吡咯烷、吡咯烷甲酰基天冬氨酸。
    公开号:
    US06232273B1
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文献信息

  • Process for Preparing Levetiracetam
    申请人:Mandal Arun Kanti
    公开号:US20080146819A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Process for the preparation of (S)-(−)-α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide of Formula (I) by the steps of condensation of (S)-2-amino butanol of Formula (II) and 4-halobutryl chloride, where halo group can be chloro, bromo or iodo in solvents to form α-ethyl-2-oxo pyrrolidine ethanol of Formula (III); oxidation of (S)-α-ethyl-2-oxo pyrrolidine ethanol to yield (S)-α-ethyl-2-oxo pyrrolidine acetic acid having the formula (IV); esterification of (S)-α-ethyl-2-oxo pyrrolidine acetic acid (IV) with an alcohol to provide alkyl ester of Formula (V) wherein, R is 14 Carbon atom; ammonolysis of alkyl esters of formula (V) with ammonia to provide (S)-(−)—α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidine acetamide of formula (1).
    通过以下步骤制备(S)-(-)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺(I):将(S)-2-氨基丁醇(II)和4-卤丁酰氯缩合,其中卤基可以是氯、溴或碘,溶于溶剂中形成α-乙基-2-氧代吡咯烷乙醇(III);将(S)-α-乙基-2-氧代吡咯烷乙醇氧化,得到具有式(IV)的(S)-α-乙基-2-氧代吡咯烷乙酸;将(S)-α-乙基-2-氧代吡咯烷乙酸(IV)与醇酯化,得到式(V)的烷基酯,其中R是14个碳原子;将式(V)的烷基酯与氨水解,得到式(1)的(S)-(-)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。
  • [DE] SUBSTITUIERTE 2-PHENYLPYRIDINE ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-PHENYLPYRIDINES AS HERBICIDES<br/>[FR] 2-PHENYLPYRIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME HERBICIDES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1996021647A1
    公开(公告)日:1996-07-18
    (DE) Substituierte 2-Phenylpyridine (I), wobei n = 0, 1; R1, R3, R4 = H, OH, SH, NO2, NH2, CN, COOH, CONH2, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl; R2 = H, OH, SH, NO2, NH2, CN, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl; R5 = H, CN, Halogen; R6, R13 = H, Halogen; X = -CH2-, -CO-; R7, R8, R9, R10 = H, NO2, CN, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy; R11 = H, OH, NO2, NH2, NHOH, CN, CHO, COOH, COC1, CONH2, 1-Pyrrolidinylcarbonyl, 1-Piperidinylcarbonyl, 4-Morpholinylcarbonyl, 2-Hydroxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl-carbonyl, Halogen oder verschiedene organische Reste; R12 = H, NO2, NH2, NHOH, Alkylsulfonylamino, Dialkylsulfonylamino, Halogenalkylsulfonylamino, Alkoxycarbonyl-halogenalkyl, Alkoxycarbonyl-halogenalkenyl; sowie deren Salze, ausgenommen diejenigen (I), bei denen entweder R5, R7, R11, R13 alle Wasserstoff oder R7 und R8 oder R10 und R11 Fluor bedeuten. Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention concerns substituted 2-phenylpyridines of formula (I), in which: n = 0, 1; R1, R3 and R4 represent H, OH, SH, NO2, NH2, CN, COOH, CONH2, halogen, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide, alkyl amino, dialkyl amino, alkyl thio, alkyl thio halide, alkoxy carbonyl, amino carbonyl, alkylamino carbonyl, dialkylamino carbonyl; R2 represents H, OH, SH, NO2, NH2, CN, halogen, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide, alkylthio, alkylthio halide, alkyl sulphinyl, alkyl sulphinyl halide, alkylsulphonyl, alkylsulphonyl halide; R5 represents H, CN or halogen; R6, R13 represent H or halogen; X represents -CH2- or -CO-; R7, R8, R9, R10 represent H, NO2, CN, halogen, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide; R11 represents H, OH, NO2, NH2, NHOH, CN, CHO, COOH, COCL, CONH2, 1-pyrrolidinyl carbonyl, 1-piperidinyl carbonyl, 4-morpholinyl carbonyl, 2-hydroxy carbonyl-pyrrolidine-1-yl-carbonyl, halogen or various organic groups; R12 represents H, NO2, NH2, NHOH, alkylsulphonyl amino, dialkylsulphonyl amino, alkylsulphonyl amino halide, alkoxy carbonyl-alkyl halide, alkoxycarbonyl-alkenyl halide. The invention also concerns salts of these compounds. Excluded are variants of formula (I) in which R5, R7, R11 and R13 all represent hydrogen or R7 and R8 or R10 and R11 represent fluorine. The said compounds can be used as herbicides and for drying out and defoliating plants.(FR) L'invention concerne des 2-phénylpyridines substituées de formule (I), où n est égal à 0 ou 1; R1, R3, R4 représentent H, OH, SH, NO2, NH2, CN, COOH, CONH2, halogène, alkyle, halogénure d'alkyle, alcoxy, halogénure d'alcoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, halogénure d'alkylthio, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle, dialkylaminocarbonyle; R2 représente H, OH, SH, NO2, NH2, CN, halogène, alkyle, halogénure d'alkyle, alcoxy, halogénure d'alcoxy, alkylthio, halogénure d'alkylthio, alkylsulfinyle, halogénure d'alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, halogénure d'alkylsulfonyle; R5 représente H, CN, halogène; R6, R13 représentent H, halogène; X représente -CH2-, -CO-; R7, R8, R9, R10 représentent H, NO2, CN, CN, halogène, alkyle, halogénure d'alkyle, alcoxy, halogénure d'alcoxy; R11 représente H, OH, NO2, NH2, NHOH, CN, CHO, COOH, COCl, CONH2, 1-pyrrolidinylcarbonyle, 1-pipéridinylcarbonyle, 4-morpholinylcarbonyle, 2-hydroxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl-carbonyle, halogène ou différents radicaux organiques; R12 représente H, NO2, NH2, NHOH, alkylsulfonylamino, dialkylsulfonylamino, halogénure d'alkylsulfonylamino, alcoxycarbonyl-halogénure d'alkyle, alcoxycarbonyl-halogénure d'alcényle. L'invention concerne également les sels de ces 2-phénylpyridines substituées, à l'exception de ceux de formule (I), où soit R5, R7, R11, R13 représentent tous hydrogène, soit R7 et R8, soit R10 et R11 représentent fluor. L'invention concerne en outre l'utilisation de ces 2-phénylpyridines substituées et de leurs sels en tant qu'herbicides, pour la dessiccation/défoliation de plantes.
    取代的2-硝基吡啶类化合物(I),其中n=0,1;R1、R3、R4分别代表H、OH、SH、NO2、NH2、CN、COOH、CONH2、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素、烷基氨基、二烷基氨基;R2代表H、OH、SH、NO2、NH2、CN、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素、硫anyl烷基、硫anyl烷基卤素、硫酰基烷基、硫酰基烷基卤素;R5代表H、CN、卤素;R6、R13代表H、卤素;X代表–CH2–、–CO–;R7、R8、R9、R10分别代表H、NO2、CN、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素;R11代表H、OH、NO2、NH2、NHOH、CN、CHO、COOH、COCl、CONH2、1-环丙醇羰基、1-环丁醇羰基、4-甲氧莱姆基羰基、2-羟甲基丙二醇羰基;R12代表H、NO2、NH2、NHOH、硫酰基烷基、二硫酰基烷基、硫酰基烷基卤素、氧基羰基-烷基卤素、氧基羰基-烯基卤素。所述化合物的盐类也在本发明范围内。除以下情况外,所述化合物及其盐类均可用于作为除草剂用于植物干燥及除去倒生现象。 所述化合物属于以下结构(I)且其中的n=0、1;且 R1、R3、R4代表H、OH、SH、NO2、NH2、CN、COOH、CONH2、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素、硫基烷基、硫基烷基卤素; R2代表 H、 OH、 SH、 NO2、 NH2、 CN、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素、硫基烷基、硫基烷基卤素; R5代表 H、 CN、卤素; R6、 R13代表 H、卤素; X代表 –CH2–、–CO–; R7、 R8、 R9、 R10代表 H、 NO2、 CN、卤素、烷基、烷基卤素、氧基、氧基卤素; R11代表 H、 OH、 NO2、 NH2、 NHOH、 CN、 CHO、 COOH、 COCl、 CONH2、环丙烯基羰基、环丁烯基羰基、甲氧莱姆基羰基、羟甲基丙二醇羰基; R12代表 H、 NO2、 NH2、 NHOH、硫酸基烷基、二硫酰基烷基、硫酰基烷基卤素、氧基羰基-烷基卤素、氧基羰基-烯基卤素。 所述本发明还涉及前式(I)的卤素的盐类的化合物,在下述情况下除除外:当且仅当 R5、 R7、 R11和 R13全是氢,或 R7和 R8,或 R10和 R11代表氟。所述化合物可用于处理除草剂及其用于干燥及除去倒生现象根系的用途。
  • [EN] IRAK4 KINASE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA KINASE IRAK4 ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种IRAK4激酶抑制剂及其制备方法
    申请人:ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO LTD
    公开号:WO2021018012A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    一种通式为Ⅰ的化合物,及其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物,所述的化合物为IRAK4激酶抑制剂,可用于与IRAK4相关的疾病的预防和/或治疗,如自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症、异种免疫性疾病、血栓栓塞、动脉粥样硬化、心肌梗死、代谢综合症。
  • PROCESS FOR PREPARING LEVETIRACETAM
    申请人:Rubamin Limited
    公开号:EP1863761A1
    公开(公告)日:2007-12-12
  • SUBSTITUIERTE 2-PHENYLPYRIDINE ALS HERBIZIDE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0802904B1
    公开(公告)日:1998-09-09
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同类化合物

(2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁 阿维巴坦中间体1 阿曲生坦中间体 阿曲生坦 间甲氧基苯乙腈 铂(2+)羟基乙酸酯-吡咯烷-3-胺(1:1:1) 钾2-氧代吡咯烷-1-磺酸酯 钠1-[(9E)-9-十八碳烯酰基氧基]-2,5-二氧代-3-吡咯烷磺酸酯 金刚烷-1-基(吡咯烷-1-基)甲酮 酸-1-吡咯烷-1,4-氨基-2-甲基-1,1,1-二甲基乙基酯,(2S,4R)- 酚丙氢吡咯 试剂3-Mercaptopropanyl-N-hydroxysuccinimideester 西他利酮 血红素酸 螺虫乙酯残留代谢物Mono-Hydroxy 萘吡坦