5-(p-bromobenzoyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)thiazole | 912922-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(p-bromobenzoyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)thiazole
• CAS: 912922-71-5
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 337.24
• InChiKey: YLKRRDHGAQOPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylo-hexofuranos-5-ulose 、 5-(p-bromobenzoyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)thiazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以31%的产率得到[(3aR,5S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-[2-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  微波合成吡咯并[2,1-b]噻唑与碳水化合物部分的连接

  摘要：

  本文中，我们描述了在C-2或C-5上被保护的碳水化合物部分取代的吡咯并[ 2,1- b ]噻唑的合成。通过噻唑中间体获得了新的稠合双环杂环，并通过微波辐射辅助了N-烷基化步骤。新产品通过物理和光谱技术完全表征。还评估了甲基化衍生物对胡宁病毒的细胞毒性和抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1957

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Pyrrolo[2,1-<i>b</i>]thiazoles Linked to a Carbohydrate Moiety
  作者：José Sebastián Barradas、María Inés Errea、Claudia Sepúlveda、Elsa Beatriz Damonte、Norma Beatriz D'Accorso

  DOI：10.1002/jhet.1957

  日期：2014.1

  Herein, we describe the synthesis of pyrrolo[2,1‐b]thiazoles substituted on C‐2 or C‐5 with a protected carbohydrate moiety. The new fused bicyclic heterocycles were obtained via thiazole intermediates, and the N‐alkylation step was assisted by microwave irradiation. The new products were completely characterized by physical and spectroscopic techniques. The cytotoxicity and antiviral activity against

  本文中，我们描述了在C-2或C-5上被保护的碳水化合物部分取代的吡咯并[ 2,1- b ]噻唑的合成。通过噻唑中间体获得了新的稠合双环杂环，并通过微波辐射辅助了N-烷基化步骤。新产品通过物理和光谱技术完全表征。还评估了甲基化衍生物对胡宁病毒的细胞毒性和抗病毒活性。