5-(p-bromobenzoyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)thiazole | 912922-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(p-bromobenzoyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)thiazole
• CAS: 912922-71-5
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 337.24
• InChiKey: YLKRRDHGAQOPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylo-hexofuranos-5-ulose 、 5-(p-bromobenzoyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)thiazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以31%的产率得到[(3aR,5S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-[2-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  微波合成吡咯并[2,1-b]噻唑与碳水化合物部分的连接

  摘要：

  本文中，我们描述了在C-2或C-5上被保护的碳水化合物部分取代的吡咯并[ 2,1- b ]噻唑的合成。通过噻唑中间体获得了新的稠合双环杂环，并通过微波辐射辅助了N-烷基化步骤。新产品通过物理和光谱技术完全表征。还评估了甲基化衍生物对胡宁病毒的细胞毒性和抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1957