3-(benzyloxy)-2-hydroxypropanoic acid | 374936-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-hydroxypropanoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-3-phenylmethoxypropanoic acid
• CAS: 374936-90-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: LYSUHDDCSREYHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-hydroxypropanoic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 三聚氯氰 、 草酰氯 、 1,4-环己二烯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-benzyloxymethyl-6-methyl-1,4-dioxane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化双内酯作为合成聚（α-羟基）酸单体的通用途径

  摘要：

  描述了在结构上类似于丙交酯的功能化六元双内酯的合成途径。通过使用正交保护基团，通过氰尿酰氯介导的相应线性α-羟基酸二聚体的环化，以直接的方式合成官能化双内酯。三种不同的双内酯 - 甲基乙交酯、苄氧基甲基乙交酯和 2-苄氧基甲基-5-甲基乙交酯 - 通过相同的程序合成证明了该路线的多功能性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300181
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基-L-丝氨酸 在 sodium nitrite 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以70%的产率得到3-(benzyloxy)-2-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  功能化双内酯作为合成聚（α-羟基）酸单体的通用途径

  摘要：

  描述了在结构上类似于丙交酯的功能化六元双内酯的合成途径。通过使用正交保护基团，通过氰尿酰氯介导的相应线性α-羟基酸二聚体的环化，以直接的方式合成官能化双内酯。三种不同的双内酯 - 甲基乙交酯、苄氧基甲基乙交酯和 2-苄氧基甲基-5-甲基乙交酯 - 通过相同的程序合成证明了该路线的多功能性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300181

文献信息

• [EN] AROMATIC AMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2012142671A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention provides compounds of Formula (I): and salts, racemates, isomers, diastereoisomers, enantiomers, hydrates, solvates, N-oxides, pharmaceutically acceptable derivatives or prodrugs thereof. Also provided the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：以及它们的盐、消旋体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、溶剂合物、N-氧化物、药学上可接受的衍生物或前药。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。
• [EN] POLYMYXIN ANALOGS USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA POLYMYXINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE
  申请人：SPERO OPCO

  公开号：WO2017189866A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The disclosure provides compounds of the formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either of the foregoing. The variables A, R1, and R2 are defined in the disclosure. The disclosure further includes pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I together with at least one pharmaceutically acceptable carrier. The disclosure also includes a method of sensitizing bacteria to an antibacterial agent, comprising administering to a patient infected with the bacteria, simultaneously or sequentially, a therapeutically effective amount of the antibacterial agent and a compound of formula (I).

  该披露提供了式(I)的化合物或其互变异构体，或者上述任一化合物的药学上可接受的盐。变量A、R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包含式I化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂产生敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和式(I)化合物的治疗有效量。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127586A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer 5 or a metabolic disease.

  本文提供了一些有用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病，例如癌症或代谢性疾病。
• Method for controlled polymerization of o-carboxy anhydrides derived from alpha-hydroxy acids
  申请人：Bourissou Didier

  公开号：US20070249654A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention concerns a method for preparing poly(-hydroxy acids), the polymerization reaction being performed in controlled manner in the presence of a catalytic system including a base, said base being a 5- or 6-membered aromatic heterocycle comprising at least one endocyclic nitrogen atom, provided that when the base is used alone in the catalytic system, it does not represent pyridine, 2-methylpyridine, 2,6-dimethylpyridine or 2-methoxypyridine. The invention also concerns poly(-hydroxy acids) of formula (IV). Finally, the invention concerns the use of a poly(-hydroxy acid), obtainable by the inventive method, for vectoring active principles or for making biomaterials.

  这项发明涉及一种制备聚(-羟基酸)的方法，聚合反应在存在包括一种碱的催化系统中进行控制方式进行，所述碱是一种含有至少一个内环氮原子的5-或6-成员芳香杂环，前提是当该碱单独在催化系统中使用时，它不代表吡啶、2-甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶或2-甲氧基吡啶。该发明还涉及公式(IV)的聚(-羟基酸)。最后，该发明涉及通过所述创新方法获得的聚(-羟基酸)用于载荷活性成分或制备生物材料的用途。
• TEMPERATURE-SENSITIVE POLYETHYLENE GLYCOL / POLYESTER BLOCK COPOLYMER IN WHICH BIOACTIVE FUNCTIONAL GROUP IS INTRODUCED INTO SIDE CHAIN THEREOF
  申请人：Kim Moon Suk

  公开号：US20130331526A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to preparation and application of a temperature-sensitive polyethylene glycol/polyester block copolymer having a bioactive functional group introduced into a side chain thereof. More specifically, it relates to a temperature-sensitive polyethylene glycol/polyester block copolymer including a lactide segment having a bioactive functional group introduced into a side chain thereof and a method for preparing same. The temperature-sensitive polyethylene glycol/polyester block copolymer according to the present invention having a bioactive functional group introduced into a side chain thereof can be widely used as a drug delivery system, a support for tissue engineering, an adhesion inhibitor, etc.

  本发明涉及制备和应用具有生物活性功能基团引入侧链的温敏聚乙二醇/聚酯嵌段共聚物。更具体地说，涉及一种包括在侧链中引入生物活性功能基团的温敏聚乙二醇/聚酯嵌段共聚物，以及其制备方法。根据本发明的温敏聚乙二醇/聚酯嵌段共聚物，在其侧链中引入生物活性功能基团，可广泛用作药物传递系统、组织工程支持、粘附抑制剂等。