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分子通
dl-methionine sodium salt
dl-methionine sodium salt | 41863-30-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl-methionine sodium salt
英文别名
sale sodico di DL-metionina;sodium D,L-methionine;sodium methioninate;methionine sodium salt;sodium salt of methionine;Sodium DL-methionate;sodium;2-amino-4-methylsulfanylbutanoate
CAS
41863-30-3
化学式
C
5
H
10
NO
2
S*Na
mdl
——
分子量
171.196
InChiKey
IREPZTZSVPKCAR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.18
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
91.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2930909090
SDS
SDS:eae703e798cc55c19fab039757a005a2
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反应信息
作为反应物:
描述:
dl-methionine sodium salt
在
硫酸
作用下, 生成
DL-蛋氨酸
参考文献:
名称:
Process for preparing colorless methionine
摘要:
缺乏着色物质的蛋氨酸可以从碱盐水溶液中获得,该碱盐水溶液是通过用碱水解5-(β-甲基硫醇基)-异嘌呤得到的,然后用还原硫化物脱色该溶液,并随后收集蛋氨酸作为无色晶体。
公开号:
US04233461A1
作为产物:
描述:
DL-methionine amide
在
海因
、
海因酸
、 sodium carbonate 作用下, 180.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 0.5h, 生成
dl-methionine sodium salt
参考文献:
名称:
METHOD FOR MAKING METHIONINE
摘要:
该发明涉及一种连续制备蛋氨酸的工艺,通过在水相中碱性水解蛋氨酸酰脲,去除水解介质中的NH3和CO2,然后中和所得的蛋氨酸盐。在去除NH3和CO2之后,将水解反应介质浓缩以沉淀Na2CO3,然后分离该Na2CO3并回收用于碱性水解,后者在NaOH和Na2CO3的存在下进行。
公开号:
US20180111899A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种L-蛋氨酸的制备方法
申请人:
重庆紫光化工股份有限公司
公开号:
CN103420882B
公开(公告)日:
2016-03-30
本发明针对化工领域,涉及一种L-蛋氨酸的制备方法,该方法以乙酰化的皂化液为生产原料,通过在原料中加酸调pH为酸性,减压蒸馏后用有机溶剂处理得到含D,L-乙酰基蛋氨酸的溶液,然后除去有机溶剂得到D,L-乙酰基蛋氨酸晶体,将生产的D,L-乙酰基蛋氨酸晶体进行拆分反应得到L-蛋氨酸;该工艺无需精制的D,L-蛋氨酸,利用生产D,L-蛋氨酸的皂化液进行乙酰化反应,降低了生产成本;乙酰化后将水蒸干,用有机溶剂除盐,D,L-乙酰蛋氨酸收率高达97%~99%,纯度高达96%以上;高纯度的D,L-乙酰蛋氨酸经过酶解速度较传统的方法速度快,得到的L-蛋氨酸的晶型、白度较好,纯度高达99.5%以上,L-蛋氨酸的总收率提高到78%;本工艺综合循环工艺,设计合理,降低了生产成本。
一种N-乙酰-D,L-甲硫氨酸的分离纯化方法
申请人:
宁夏紫光天化蛋氨酸有限责任公司
公开号:
CN106380433B
公开(公告)日:
2018-04-20
本发明公开了一种N‑乙酰‑D,L‑甲硫氨酸的分离纯化方法,包括如下步骤:1)使用乙酰化试剂与甲硫氨酸盐乙酰化反应后,用酸化试剂调节反应液pH值为3~5,保持反应液温度为50℃‑75℃,然后将反应液进行脱色处理;2)以水作为洗脱剂,将经过脱色处理的反应液通过连续色谱分离系统进行连续色谱分离分别得到N‑乙酰‑D,L‑甲硫氨酸水溶液和含有醋酸钠的盐水溶液。该方法能够高纯度分离N‑乙酰‑D,L‑甲硫氨酸,完全有效的将N‑乙酰‑D,L‑甲硫氨酸与有机无机盐分离,避免了传统生产工艺有毒有害的有机溶剂的使用,能耗低,生产效率高,操作简单,提高了产品收率和纯度,并且绿色环保。
Picciola, G.; Zavaglio, G.; Ravenna, F., Farmaco, Edizione Pratica, 1986, vol. 41, # 10, p. 758 - 780
作者:
Picciola, G.、Zavaglio, G.、Ravenna, F.、Gentili, P.、Tempra-Gabbiati, G.、et al.
DOI:
——
日期:
——
A New Reagent for the tert-Butyloxycarbonylation of Amino Acids
作者:
Masahiko Fujino、Chitoshi Hatanaka
DOI:
10.1248/cpb.15.2015
日期:
——
Raffa; Cameroni; Bernabei, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 1, p. 50 - 57
作者:
Raffa、Cameroni、Bernabei
DOI:
——
日期:
——
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