Phenyl p-nitrobenzenesulphonate | 32337-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl p-nitrobenzenesulphonate
• 英文别名: phenyl 4-nitrobenzenesulfonate；phenyl p-nitrobenzenesulfonate；4-nitro-benzenesulfonic acid phenyl ester；4-Nitro-benzolsulfonsaeure-phenylester；p-Nitrobenzolsulfonsaeurephenylester
• CAS: 32337-46-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₅S
• mdl: MFCD00227295
• 分子量: 279.273
• InChiKey: MVDNOADISFLEHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  456.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl p-nitrobenzenesulphonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到联苯
  参考文献：
  名称：

  钯在室温下通过裂解C‑O键的方式催化芳基磺酸盐的还原均偶联反应

  摘要：

  在温和条件下已成功实现了钯催化的芳基磺酸盐还原均偶联反应。这种转变是芳基磺酸盐在室温下通过C-O键断裂的均偶联反应的新方法，从而提供了对称性联芳基的另一种合成方法。所报道的还原性均偶联反应对许多常见的官能团均具有耐受性，而与给电子或吸电子性质无关，这使得这种新近发展的转变对于补充乌尔曼偶联很重要。

  DOI：

  10.1002/aoc.3705
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯硫醇 在 四丁基氯化铵 、 水 、 chloroamine-T 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Phenyl p-nitrobenzenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  一锅串联反应，将硫醇和二硫化物直接转化为磺酸酯，将醇转化为双（吲哚基）甲烷，并通过N-氯试剂催化合成吡咯

  摘要：

  已经描述了由硫醇和二硫化物方便地合成磺酸酯的方法。由硫醇原位制备磺酰氯的方法是用氯丁宁-T，氯化四丁基铵（t-Bu 4 NCl）和水氧化。然后使磺酰氯在同一反应容器中与苯酚衍生物反应。同样，在温和的条件下，使用TCCA / KBr / wet-SiO 2和N-取代的吡咯通过TCCA / KBr / wet-SiO 2从醇中轻松合成双（吲哚基）甲烷已在温和条件下以优异的收率完成。

  DOI：

  10.2174/1570178611310020008

文献信息

• Synthesis of sulfonamides and sulfonic esters via reaction of amines and phenols with thiols using H2O2–POCl3 system
  作者：Kiumars Bahrami、Mohammad M. Khodaei、Jamshid Abbasi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.040

  日期：2012.6

  oxychloride efficiently promoted the synthesis of sulfonamides and sulfonic esters from thiols with hydrogen peroxide in the presence of Amberlite IRA-400 (OH−). This method has been applied to a variety of substrates including nucleophilic and sterically hindered amines, and also phenols with excellent yields of sulfonamides and sulfonic esters. In most cases these reactions are highly selective, simple,

  三氯氧磷有效地与过氧化氢在的Amberlite IRA-400（OH存在促进磺酰胺和磺酸酯的合成从硫醇- ）。该方法已应用于多种底物，包括亲核胺和位阻胺，以及苯酚类，其磺酰胺和磺酸酯的收率都很高。在大多数情况下，这些反应具有高度的选择性，简单性和清洁性，可提供产率高且纯度高的产品。
• One-pot tandem reactions for direct conversion of thiols and disulfides to sulfonic esters, and Paal–Knorr synthesis of pyrrole derivatives catalyzed by TCCA
  作者：Saba Hemmati、Mohammad Majid Mojtahedi、Mohammad Saeed Abaee、Zahra Vafajoo、Shokufe Ghahri Saremi、Mohammad Noroozi、Alireza Sedrpoushan、Meral Ataee

  DOI：10.1080/17415993.2012.744410

  日期：2013.8.1

  thiols is accomplished by oxidation with trichloroisocyanuric acid (TCCA), tetra-butylammonium chloride (t-Bu4NCl), and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with phenol derivatives in the same reaction vessel. Also, a facile synthesis of N-substituted pyrroles by the reaction of hexane-2,5-dione with primary amines has been accomplished using TCCA as a catalyst under mild condition

  描述了从硫醇和二硫化物方便地合成磺酸酯。从硫醇原位制备磺酰氯是通过用三氯异氰尿酸 (TCCA)、四丁基氯化铵 (t-Bu4NCl) 和水氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与苯酚衍生物反应。此外，使用 TCCA 作为催化剂，在温和的条件下，通过己烷-2,5-二酮与伯胺反应，以优异的产率轻松合成了 N-取代的吡咯。
• Preparation and biological evaluation of new antimicrotubule agents: Modification of the imidazolidin‐2‐one moiety of phenyl 4‐(2‐oxoimidazolidin‐1‐yl)benzenesulfonates
  作者：Mathieu Gagné‐Boulet、Chahrazed Bouzriba、Atziri Corin Chavez Alvarez、Sébastien Fortin

  DOI：10.1111/cbdd.13971

  日期：2022.2

  We prepared and biologically evaluated 32 novel molecules named phenyl 4-(dioxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates (PID-SOs) and ethyl 2-(3-(4-(phenoxysulfonyl)phenyl)ureido)acetates (EPA-SOs). The antiproliferative activity of PID-SOs and EPA-SOs was assessed on four cancer cell lines (HT-1080, HT-29, M21, and MCF7). The most potent PID-SOs bearing an imidazolidin-2,4-dione group show antiproliferative

  我们制备并生物学评估了 32 种新分子，分别命名为 4-(dioxoimidazolidin-1-yl)苯磺酸苯酯 (PID-SOs) 和 2-(3-(4-(苯氧基磺酰基)苯基)脲基) 乙酸乙酯 (EPA-SOs)。PID-SOs 和 EPA-SOs 的抗增殖活性在四种癌细胞系（HT-1080、HT-29、M21 和 MCF7）上进行了评估。带有咪唑啉-2,4-二酮基团的最有效的 PID-SO 显示出纳摩尔至低微摩尔范围 (0.066 – 6 µM) 的抗增殖活性，而带有咪唑啉-2,5-二酮基团的 EPA-SO 和 PID-SO大多没有活性，表现出超过 100 µM 的抗增殖活性。最有效的 PID-SOs ( 16 – 18) 在 G2/M 期阻止细胞周期进程并与秋水仙碱结合位点相互作用，导致微管和细胞骨架破坏。此外，它们的抗增殖活性在长春碱、紫杉醇和多药耐药细胞系中不受影响。最后，我们的研究证实，带有咪唑啉-2
• Evidence for a single transition state in the intermolecular transfer of a sulfonyl group between oxyanion donor and acceptors
  作者：Peter D'Rozario、Richard L. Smyth、Andrew Williams

  DOI：10.1021/ja00329a078

  日期：1984.8

  Etude de la reactivite d'oxyanions vis-a-vis du nitro-4 benzenesulfonate de nitro-4 phenyle

  Etude de la reactive d'oxyanions vis-a-vis du nitro-4 benzosulfonate de nitro-4 phenyle
• Aryl and heteroaryl nosylates as stable and cheap partners for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Anna Dikova、Nicolas P. Cheval、Aurélien Blanc、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.061

  日期：2016.4

  Aryl and heteroaryl para-nitrophenylsulfonates (nosylates) have been successfully engaged for the first time in Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions with various aryl or vinylboronic acids (48–98%, 12 examples). The best catalyst/ligand combination have been determined to be 2 mol % of palladium acetate (Pd(OAc)2) and 4 mol % of 2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl (XPhos) using

  芳基和杂芳基对硝基苯基磺酸盐（nosylates）已成功地首次与各种芳基或乙烯基硼酸进行铃木-宫浦交叉偶联反应（48-98％，12个例子）。使用K 3 PO已确定最佳催化剂/配体组合为2摩尔％的乙酸钯（Pd（OAc）2）和4摩尔％的2-二环己基膦基-2'，4'，6'-三异丙基联苯（XPhos）在四氢呋喃中于80°C下以4为碱。这些新的反应条件尤其提供了直接和非常有效的途径来获得天然生物碱二巴胺。