间硝基苯基对硝基苯磺酸盐 | 128886-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间硝基苯基对硝基苯磺酸盐
• 英文名称: m-Nitrophenyl p-nitrobenzenesulphonate
• 英文别名: 3-nitrophenyl 4-nitrobenzenesulfonate；4-nitrobenzenesulfonic acid-3-nitrophenyl ester；4-Nitro-benzolsulfonsaeure-(3-nitro-phenylester)；(3-Nitrophenyl) 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 128886-87-3
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₇S
• 分子量: 324.271
• InChiKey: FLRJXXSQDQVBDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solvent: Acetone ; Water)
• 沸点：
  524.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间硝基苯基对硝基苯磺酸盐 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以94%的产率得到4-aminobenzenesulfonic acid-3-aminophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  JP5851974

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)azetidine-2-carboxylate 在 正丁基锂 、 C₁₈H₃₃AuP⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 间硝基苯基对硝基苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的N-脱磺酰基胺化与N-O-1,5-磺酰基迁移：一种多功能的1-氮杂双环烷烃方法

  摘要：

  通过新型金（I）催化的去磺酰基化环化策略合成了有价值的1-氮杂双环烷烃衍生物。在金阳离子存在下，通过双取代磺酰胺基团的分子内环化到三键上，在1-位被N-磺酰基氮杂环取代的炔酮发生铵化反应。根据杂环的大小和底物的取代，利用了两种前所未有的亲核形式对磺酰基的亲核攻击，即在存在外部质子O亲核体的情况下进行N-去磺酰化（37-87％，10实例）和独特的N到O 1,5-磺酰基迁移（60-98％，9个实例）。

  DOI：

  10.1002/anie.201604329

文献信息

• Evidence for a single transition state in the intermolecular transfer of a sulfonyl group between oxyanion donor and acceptors
  作者：Peter D'Rozario、Richard L. Smyth、Andrew Williams

  DOI：10.1021/ja00329a078

  日期：1984.8

  Etude de la reactivite d'oxyanions vis-a-vis du nitro-4 benzenesulfonate de nitro-4 phenyle

  Etude de la reactive d'oxyanions vis-a-vis du nitro-4 benzosulfonate de nitro-4 phenyle
• Suh, Junghun; Suh,, Myung Koo; Cho, Seung Ho, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 5, p. 685 - 688
  作者：Suh, Junghun、Suh,, Myung Koo、Cho, Seung Ho

  DOI：——

  日期：——
• SUH, JUNGHUN;SUH, MYUNG KOO;CHO, SEUNG HO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N, C. 685
  作者：SUH, JUNGHUN、SUH, MYUNG KOO、CHO, SEUNG HO

  DOI：——

  日期：——
• Gold(I)-Catalyzed N-Desulfonylative Amination versus N-to-O 1,5-Sulfonyl Migration: A Versatile Approach to 1-Azabicycloalkanes
  作者：Solène Miaskiewicz、Boris Gaillard、Nicolas Kern、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale、Aurélien Blanc

  DOI：10.1002/anie.201604329

  日期：2016.7.25

  1‐azabicycloalkane derivatives have been synthesized through a novel gold(I)‐catalyzed desulfonylative cyclization strategy. An ammoniumation reaction of ynones substituted at the 1‐position with an N‐sulfonyl azacycle took place in the presence of a gold cation by intramolecular cyclization of the disubstituted sulfonamide moiety onto the triple bond. Depending on the size of the heterocyclic ring and substitution

  通过新型金（I）催化的去磺酰基化环化策略合成了有价值的1-氮杂双环烷烃衍生物。在金阳离子存在下，通过双取代磺酰胺基团的分子内环化到三键上，在1-位被N-磺酰基氮杂环取代的炔酮发生铵化反应。根据杂环的大小和底物的取代，利用了两种前所未有的亲核形式对磺酰基的亲核攻击，即在存在外部质子O亲核体的情况下进行N-去磺酰化（37-87％，10实例）和独特的N到O 1,5-磺酰基迁移（60-98％，9个实例）。
• JP5851974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——