(1,4-phenylenedioxy)di(acetyl chloride) | 1889-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1,4-phenylenedioxy)di(acetyl chloride)
• 英文别名: 1,4-phenylenedi(oxyacetyl) dichloride；1,4-phenylenedioxydiacetic chloride；p-phenylenedioxyacetyl dichloride；p-phenylenedioxydi-acetyl chloride；p-Phenylendioxydi-acetylchlorid；(4-Chlorocarbonylmethoxy-phenoxy)-acetyl chloride；Acetyl chloride, 2,2'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis-；2-[4-(2-chloro-2-oxoethoxy)phenoxy]acetyl chloride
• CAS: 1889-01-6
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₄
• 分子量: 263.077
• InChiKey: FUWCOOOJEXYFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-phenylenedioxy)di(acetyl chloride) 在 polyethylene glycol-400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-di(4-bromophenyl)-N',N'-1,4-phenylenedi(oxyacetyl)-dithiourea
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OFN,N-DIARYL-N′,N′-1,4-PHENYLENEDI(OXYACETYL)-DITHIOUREAS AND CORRESPONDING DIUREAS

  摘要：

  N,N-Diaryl-N',N'- 1,4-phenylenedi(oxyacetyl)-dithioureas (3a-1) are synthesized under solid-liquid phase transfer catalysis. Meanwhile, the corresponding diureas of 3a-1, N,N-Diaryl-N',N'-1,4-plienylenedi(oxyacetyl)-diureas (4a-1), are further synthesized by the reaction of 3a-1 with potassium iodate in high yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120014046
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(methyloxycarbonylmethylenoxy)benzene 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (1,4-phenylenedioxy)di(acetyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  Functionalized biodegradable triclosan monomers and oligomers for controlled release

  摘要：

  这项发明涉及发现功能化三氯生脂单体和寡聚体，当它们被纳入医疗设备或作为涂层的一部分应用于医疗设备和/或消费品时，可以延长医疗设备和/或消费品的抗菌性能持续时间。

  公开号：

  US08053591B2

文献信息

• Synthesis, Structure, and Properties of the 2-[5-(Aryloxyacetyl)-Amino-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylthio] Propionate Derivatives
  作者：Bing Hu、Yue-Yuan Zhai、Ling Zhang、You-Ming Zhang、Tai-Bao Wei

  DOI：10.1080/10426507.2013.858251

  日期：2014.9.2

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract A series of novel 2-[5-(aryloxyacetyl)-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio] propionate derivatives were synthesized in high yield, and their structures were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis, coupled with one selected single-crystal X-ray structure determination. The herbicidal activities of target compounds were assessed. The preliminary bioassay

  图形摘要 摘要 以高收率合成了一系列新型 2-[5-(芳氧基乙酰基)-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代]丙酸酯衍生物，其结构经 IR、1H NMR、13C 表征。核磁共振和元素分析，再加上一种选定的单晶 X 射线结构测定。评估了目标化合物的除草活性。初步生物测定结果表明，一些化合物在芽前和芽后试验中表现出中度至强的除草症状。在 150 克/公顷时，小麦属。表现出宽容，而 E. crus-galli L.、E. Dahuricus、A. retroflexus 和 C. glaucum L. 被杀死或受重伤。一些化合物的活性与商业除草剂 2,4-D 相当。在苯环的 2-和/或 4-位合适的吸电子取代基对于高除草活性是必不可少的。此外，还研究了化合物的抗真菌活性。发现这些化合物具有广谱抗真菌活性。
• Sensitized and supersensitized photographic emulsions
  申请人：GEVAERT PHOTO PRODUCTEN

  公开号：US02680686A1

  公开（公告）日：1954-06-08

  Compounds of the general formula of Fig. 1, wherein D represents the atoms necessary to complete a 5- or 6-membered heterocyclic nucleus, which may bear a fused-on arylene ring, n is 1 or 2, R is H, alkyl, substituted alkyl, aryl, alkenyl, or alkylene, and R is acyl, substituted or not, are prepared by condensing a compound of the general formula of Fig. 3 or of Fig. 4 (wherein X is an acid residue) with an ester, anhydride, or acid chloride of an aliphatic, aromatic, or heterocyclic acid. N : N1-Bis-3-methylbenzthiazolylidene-malonamide is prepared by heating together N-methyl-2-iminodihydrobenzthiazole and ethyl malonate. N-3-phenylbenzthiazolylidene-acetamide, N-3-methylbenzthiazolylidene - acetamide, N - 3 - methylbenzthiazolylidene - benzthiazolyl - (2) - acetamide, N - 3 - methylbenzthiazolylidene - benzamide, N - 3 - benzthiazolylidene - acetoacetamide, N - benzthiazolylidene - benzamide - (2 - benzamidobenzthiazole) N - benziminazolylidene - benzamidobenziminazole), N - pyridyl-(4)-acetamide, N : N1-bis - 3 - methylbenzthiazolylidene - hydroquinonediacetamide, N - 6 : 7 - benzbenzininazolylidene - benzamide, N - benzoxazolylidene - benzamide, and N - pyridyl - (2) - benzoylacetamide are similarly prepared. Compounds of the general formula of Fig. 1, wherein R1 is an amido group and D, R, and n are as before, are prepared by condensing a compound of the general formula of Fig. 3 or of Fig. 4 (wherein X is an acid residue) with phosgene, urea, or a urea derivative. N-3-Methylbenzthiazolylidene-urea is prepared by melting together N-methyl-2-iminodihydrobenzthiazole and urea. 1 : 3 - Bis - benzthiazolylidene - acetamide is prepared by adding an ethenol solution of potassium hydroxide to a solution of N-3-methylbenzthiazolylidene - 3 - methylbenzthiazolyl acetamide iodide (prepared by heating N - 3 - methylbenzthiazolylidene - benzthiazolylacetamide with methyl iodide in a sealed tube).

  一般公式如图1所示的化合物，其中D代表完成5-或6-成员杂环核所需的原子，可能带有融合的芳基环，n为1或2，R为H、烷基、取代烷基、芳基、烯基或烷基，R为酰基，取代或不取代，可通过将一般公式如图3或图4（其中X为酸残基）的化合物与脂肪族、芳香族或杂环酸的酯、酐或酸氯缩合而制备。N：N1-双-3-甲基苯噻唑亚甲基丙二酰胺通过将N-甲基-2-亚胺二氢苯噻唑和乙酸丙二酯一起加热制备。N-3-苯基苯噻唑亚甲基乙酰胺、N-3-甲基苯噻唑亚甲基乙酰胺、N-3-甲基苯噻唑亚甲基苯噻唑-(2)-乙酰胺、N-3-甲基苯噻唑亚甲基苯胺、N-3-苯噻唑亚甲基乙酰丙酮胺、N-苯噻唑亚甲基苯胺-(2-苯胺基苯噻唑)、N-苯咪唑亚甲基苯胺基苯咪唑、N-吡啶基-(4)-乙酰胺、N：N1-双-3-甲基苯噻唑亚甲基对苯二酚丙二酰胺、N-6：7-苯基咪唑亚甲基苯胺、N-苯氧咪唑亚甲基苯胺和N-吡啶基-(2)-苯甲酰乙酰胺同样可以制备。一般公式如图1所示的化合物，其中R1为酰胺基团，D、R和n与前述相同，可通过将一般公式如图3或图4（其中X为酸残基）的化合物与光气、尿素或尿素衍生物缩合制备。N-3-甲基苯噻唑亚甲基尿素通过将N-甲基-2-亚胺二氢苯噻唑和尿素熔融在一起制备。1：3-双-苯噻唑亚甲基乙酰胺通过向N-3-甲基苯噻唑亚甲基-3-甲基苯噻唑乙酰胺碘化物（通过在密封管中用碘甲基加热N-3-甲基苯噻唑亚甲基苯噻唑乙酰胺制备）的溶液中加入氢氧化钾的乙醇溶液来制备。
• FUNCTIONALIZED BIODEGRADABLE TRICLOSAN MONOMERS AND OLIGOMERS FOR CONTROLLED RELEASE
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090105352A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to the discovery of functionalized triclosan monomers and oligomers that, when incorporated into a substrate of, or applied as part of a coating to, medical devices and/or consumer products may extend the duration of antimicrobial properties to the medical devices and/or consumer products.

  这项发明涉及发现的功能化三氯生单体和寡聚体，当它们被纳入医疗设备的基质中，或作为涂层的一部分应用于医疗设备和/或消费品时，可以延长医疗设备和/或消费品的抗菌性能持续时间。
• Dihydroxy aromatic compounds and methods for preparation
  申请人：General Electric Company

  公开号：US07183431B1

  公开（公告）日：2007-02-27

  A dihydroxy aromatic compound having a Formula (I), wherein R1 is a C6–C60 aromatic divalent functionality, R2 at each occurrence, can be the same or different and is independently at each occurrence selected from the group consisting of a cyano functionality, a nitro functionality, a halogen, an aliphatic functionality having 1 to 10 carbons, a cycloaliphatic functionality having 3 to 10 carbons and an aromatic functionality having 6 to 10 carbons, and “n” is an integer having a value of 0 to 4.

  一种具有式(I)的二羟基芳香化合物，其中R1是C6-C60芳香二价官能团，R2在每个出现时可以相同或不同，并且在每个出现时独立地从由氰官能团、硝基官能团、卤素、具有1到10个碳的脂肪官能团、具有3到10个碳的环脂肪官能团和具有6到10个碳的芳香官能团组成的群中选择，而“n”是一个整数，其值为0到4。
• Bischoff; Froehlich, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2781
  作者：Bischoff、Froehlich

  DOI：——

  日期：——