2-chloro-5-(difluoromethoxy)toluene | 380348-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-5-(difluoromethoxy)toluene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(difluoromethoxy)-2-methylbenzene
• CAS: 380348-24-3
• 化学式: C₈H₇ClF₂O
• mdl: MFCD02725377
• 分子量: 192.593
• InChiKey: HMFLMXGYRICIHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(difluoromethoxy)toluene 在 过氧化苯甲酰 盐酸 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3-acetoxy-2-(2-chloro-5-(difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Esters of 2-phenylalkanenitriles and antifungal compositions containing them

  摘要：

  2-苯基烷基腈的酯，如3-乙氧基-2-(2-氯-5-(二氟甲氧基)苯基)丙腈和3-乙氧基-2-(4-氯苯基)丙腈，以及含有这些酯的组合物，在极低浓度下作为杀真菌剂是有用的。

  公开号：

  US20080153905A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 、 氟里昂-22 在 四正丁基硫酸铵 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到2-chloro-5-(difluoromethoxy)toluene
  参考文献：
  名称：

  Esters of 2-phenylalkanenitriles and antifungal compositions containing them

  摘要：

  2-苯基烷基腈的酯，如3-乙氧基-2-(2-氯-5-(二氟甲氧基)苯基)丙腈和3-乙氧基-2-(4-氯苯基)丙腈，以及含有这些酯的组合物，在极低浓度下作为杀真菌剂是有用的。

  公开号：

  US20080153905A1

文献信息

• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• ESTERS OF 2-PHENYLALKANENITRILES AND ANTIFUNGAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Stoutamire Donald Wesley

  公开号：US20100022640A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Esters of 2-phenylalkanenitriles, such as 3-acetoxy-2-(2-chloro-5-(difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile and 3-acetoxy-2-(4-chlorophenyl)propanenitrile, and compositions containing such esters, are useful as fungicides at very low concentrations.

  2-苯基烷腈酯，例如3-乙酰氧基-2-(2-氯-5-(二氟甲氧基)苯基)丙腈和3-乙酰氧基-2-(4-氯苯基)丙腈，以及含有这些酯的组合物，在非常低的浓度下可用作杀真菌剂。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS,COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160237086A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式(00A)的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Benzylester mit fluorsubstituierten Äther- und/oder Thioäthergruppen, ihre Herstellungen und ihre Verwendung als Insektizide; Zwischenprodukte und ihre Herstellungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0006978A2

  公开（公告）日：1980-01-23

  Benzyleser der Formel in weicher n für 1-5 steht und R1 für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, C1-6-Alkyl, C1-6-Halogenalkyl mit 3-6 Halogenatomen. C1-6-Alkoxy, C1-6-Halogenalkoxy mit 1-6 Halogenetomen, C1-6-Alkylmercapto, C1-6-Halogenalkylmercapto mit 1-6 Halogenatomen. Halogen, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, steht oder zwei benachbarte Reste gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen einen gegebenenfalls substituierten ankondensierten Benzolring oder ein oder mehrfach durch Fluor substituierte Sauerstoff enthaltende heterocyclische Fünf- oder Sechsringe bilden. Dabei muss in Formel I entweder einer der Reste R1 für Fluoralkoxy oder Fluoralkylmercapto stehen oder zwei benachbarte Rest müssen gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen ein oder mehrfach durch Fluor substituierte Sauerstoff enthaltende heterocyclische Fünf- oder Sechsringe bilden, R2 für Wasserstoff, C1-4-Alkyl, Cyan oder Äthinyl steht, R3 für den Rest einer bei Pyrethroiden oder pyrethroidähnlichen Verbindungen üblichen Carbonsäure steht; und ihre Verwendung als Inzektizide. Sie werden hergestellt durch Reaktionen von Carbonylhalogeniden mit Benzylalkoholen oder Carbonsäuresalzen mit Benzylhalogeniden. Als Zwischenprodukte sind die substituierte Benzylalkohole, Benzylhalogenide, Benzaldehyde, Benzylamine und ihre Herstellung erwähnt; neben der Herstellung von substitutierten Benzodioxolen und Benzodioxanen; und neben substituierten Benzodioxanverbindungen.

  公式的苄基勒 在软 n 代表 1-5，且 R1 代表由氢、C1-6-烷基、含 3-6 个卤素原子的 C1-6- 卤代烷基组成的组中相同或不同的基团C1-6-烷氧基、含 1-6 个卤素原子的 C1-6 卤代烷氧基、C1-6-烷基巯基、含 1-6 个卤素原子的 C1-6 卤代烷基巯基。卤素、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或两个相邻基团与相邻碳原子一起形成任选取代的熔合苯环或一个或多个氟取代的含氧杂环五元环或六元环。在式 I 中，其中一个自由基 R1 必须是氟烷氧基或氟烷基巯基，或者两个相邻自由基必须与相邻碳原子一起形成一个或多个氟取代的含氧杂环五元或六元环、 R2 是氢、C1-4-烷基、氰基或乙炔基、 R3 是拟除虫菊酯或拟除虫菊酯类化合物中常见的羧酸基；以及它们作为接种剂的用途。 它们是通过羰基卤化物与苄醇或羧酸盐与苄基卤化物反应生成的。 除了取代的苯并二氧戊环和苯并二氧杂环的制备方法外，还提到了取代的苯甲醇、苯甲酰卤、苯甲醛、苯甲胺及其制备方法作为中间体；以及取代的苯并二氧杂环化合物的制备方法。
• A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF THIO-TRIAZOLO-GROUP CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2621922A1

  公开（公告）日：2013-08-07