7,16-dimethyl-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoxacyclooctadecane | 31255-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7,16-dimethyl-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoxacyclooctadecane
• 英文别名: 4,13-dimethyl-1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diaza-cyclooctadecane；1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diaza-N,N'-dimethylcyclooctadecane；7,16-dimethyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane；N,N'-dimethyl-[18]ane-OONOON；7,16-Dimethyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 31255-13-7
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O₄
• mdl: MFCD00429248
• 分子量: 290.403
• InChiKey: ULQDNFAINYMRKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-dimethyl-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoxacyclooctadecane 在 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、1000.0 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷
  参考文献：
  名称：

  Pietraszkiewicz, Marek; Salanski, Piotr; Jurczak, Janusz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 433 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-[1,2-乙烷二基双(氧基-2,1-乙烷二基)]双[4-甲基-苯磺酰胺 在 四丁基氯化铵 、 氨 、 lithium 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7,16-dimethyl-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Ostaszewski, Ryszard; Jacobsson, Ulla; Jurczak, Janusz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 5-6, p. 221 - 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of complexes between aza derivatives of crown ethers and primary alkylammonium salts. Part 4. Diaza-18-crown-6 derivatives
  作者：Leslie C. Hodgkinson、Martin R. Johnson、Stephen J. Leigh、Neil Spencer、Ian O. Sutherland、Roger F. Newton

  DOI：10.1039/p19790002193

  日期：——

  dibenzo-18-crown-6 (9b) form strong complexes in methylene chloride with primary alkylammonium thiocyanates. The n.m.r. spectra of these complexes show temperature dependence which can be explained in the terms of different types of guest exchange processes. The complexes of the dibenzo-18-crown-6 analogue (9b) appear to exist in one form only but the spectra of the complexes of the other 18-crown-6 analogues

  18-crown-6（7b）和（10b），苯并18-crown-6（8b）和二苯并18-18-crown-6（9b）的Diaza类似物在二氯甲烷中与伯烷基硫氰酸铵形成强络合物。这些配合物的核磁共振谱显示出温度依赖性，这可以用客体交换过程的不同类型来解释。dibenzo-18-crown-6类似物（9b）的配合物似乎仅以一种形式存在，但其他18-crown-6类似物（7b），（8b）和（10b）的配合物光谱表明两种或多种不同类型的复合物处于平衡状态。讨论了这些密切相关但不同的物种的可能性质。
• Ratiometric fluorescent chemosensor for selective detection of Hg (II) ions
  申请人：Chang Suk-Kyu

  公开号：US20080255346A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A mercury selective fluorescent chemosensor for detecting mercury ions (Hg 2+ ) by a compound represented by formula 1 is provided. A novel fluorescent sensitive compound prepared by introducing two aminopyrene functions as a fluorescent sensitive moiety into a binding site of the compound represented by the formula 1, is used for selectively detecting mercury ions (Hg 2+ ) is also provided. The mercury selective fluorescent sensitive chemosensor is a switch type chemosensor having ON-OFF-type Hg 2+ -selective fluorescence quenching behavior and is not affected by other coexistent metal ions. The changes in fluorescence of the compounds represented by formula 1 were analyzed by ratiometric approach using monomer and excimer emissions of the pyrene fluorophore to selectively signal the concentration of mercury ions (Hg 2+ ). The chemosensor can detect mercury ions in a micromolar unit even in a solution including an excess of water. Accordingly, the mercury selective fluorescent chemosensor for detecting mercury ions (Hg 2+ ) can be used effectively in environmental and medical applications.

  提供一种用于检测汞离子（Hg2+）的汞选择性荧光化学传感器，该传感器由代表式1的化合物提供。还提供了一种新型荧光敏感化合物，通过将两个氨基芘功能引入代表式1的化合物的结合位点作为荧光敏感基团，用于选择性检测汞离子（Hg2+）。该汞选择性荧光敏感化学传感器是一种开关型传感器，具有ON-OFF型Hg2+选择性荧光猝灭行为，并不受其他共存金属离子的影响。通过使用芘荧光团的单体和激聚物发射的比率法分析代表式1的化合物的荧光变化，以选择性地信号汞离子（Hg2+）的浓度。该化学传感器可以在包含过量水的溶液中以微摩尔单位检测汞离子。因此，用于检测汞离子（Hg2+）的汞选择性荧光化学传感器可以有效应用于环境和医学领域。
• Steric and Stereoelectronic Effects in Aza Crown Ether Complexes[1]
  作者：Vitally P. Solov'ev、Nadezhda N. Strakhova、Vladimir P. Kazachenko、Alexandr F. Solotnov、Vladimir E. Baulin、Oleg A. Raevsky、Volker Rüdiger、Frank Eblinger、Hans-Jörg Schneider

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1379::aid-ejoc1379>3.0.co;2-9

  日期：1998.7

  oxygen atoms. Replacement of the hydrogen by alkyl groups forces the lone pairs to an equatorial position, thus enabling better complex formation, as borne out by experiment. In line with these arguments the lgK differences are with some exceptions more due to ΔH than to TΔS differences. The calorimetric data show linear isoequilibrium correlations between TΔS and ΔH, with slopes between those observed

  稳定性常数和焓变由量热滴定确定并由选定的 NMR 滴定支持，据报道，钠和钾阳离子与 18 种不同的冠醚络合，这些冠醚包含具有不同数量、位置和取代模式的氮原子。将主要用钾盐在甲醇中测得的数据与文献数据进行比较；它们显示出全氧类似物和具有 NH 基团的大环之间的显着差异。相比之下，氮杂冠醚在氮上带有烷基以及与穴状配体 [2.2.2] 的亲和力更接近于根据配体杂原子的数量和给电子能力预测的络合自由能。这是在分子力学计算的基础上合理化的，表明含 NH 的冠在与轴向 N 孤对的构象中占主导地位，因为它们与环氧原子的排斥性静电相互作用。正如实验所证实的那样，用烷基取代氢会迫使孤对电子到达赤道位置，从而能够形成更好的复合物。与这些论点一致，lgK 差异有一些例外，更多是由于 ΔH 而不是 TΔS 差异。量热数据显示了 TΔS 和 ΔH 之间的线性等平衡相关性，在用其他冠醚和穴状配合物观察到的那些之间存在
• Complex formation of alkaline-earth cations with crown ethers and cryptands in methanol solutions
  作者：Hans-Jurgen Buschmann

  DOI：10.1007/bf00644888

  日期：1986.6

  The complexation of alkaline-earth cations by different crown ethers, azacrown ethers, and cryptands has been studied in methanol solutions by means of calorimetric and potentiometric titrations. The smallest monocyclic ligands examined form 2∶1 complexes (ratio of ligand to cation) with cations which are too large to fit into the ligand cavity. With the smallest cryptand, only Sr2+ and Ba2+ ions are

  已经通过量热和电位滴定在甲醇溶液中研究了不同冠醚、氮冠醚和穴状配体对碱土阳离子的络合。检测到的最小的单环配体与太大而无法放入配体腔的阳离子形成 2:1 的复合物（配体与阳离子的比率）。对于最小的穴状配体，只有 Sr2+ 和 Ba2+ 离子能够形成独特的配合物。在 cryptand (211) 与 Ca2+ 反应的情况下，首次可以单独估计形成排他性和包容性复合物的稳定性常数。与碱金属离子的反应相比，碱土阳离子与穴状配体的反应具有更高的稳定性常数值。这种增加只是由有利的熵贡献引起的。
• The synthesis of tricyclic cryptands
  作者：Ryszard Ostaszewski、Janusz Jurczak

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00481-x

  日期：1997.6

  General methods for the synthesis of tricyclic cryptands are discussed. A new and efficient method for the synthesis of both symmetric and nonsymmetric tricyclic cryptands, based on the high-pressure technique, is designed and its practical application is shown on three examples.

  讨论了合成三环种子的一般方法。在高压技术的基础上，设计了一种新的高效合成对称和非对称三环穴体的方法，并在三个实例中表明了其实际应用。