4-Prop-1-en-2-ylnonan-2-one | 1050651-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Prop-1-en-2-ylnonan-2-one
• 英文别名: 4-prop-1-en-2-ylnonan-2-one
• CAS: 1050651-10-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: DFJMYDMCEWBESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-3-壬烯-2-酮 、 异丙烯基三氟硼酸钾 在 水 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到4-Prop-1-en-2-ylnonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective rhodium(I)-triethylamine catalyzed addition of potassium isopropenyl trifluoroborate to enones

  摘要：

  A general process is reported for the highly enantioselective 1,4-addition of isopropenyl trifluoroborate to cyclic enones under catalysis by a chiral Rh(l) complex and triethylamine at room temperature. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.147

文献信息

• Enantioselective rhodium(I)-triethylamine catalyzed addition of potassium isopropenyl trifluoroborate to enones
  作者：Gojko Lalic、E.J. Corey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.147

  日期：2008.8

  A general process is reported for the highly enantioselective 1,4-addition of isopropenyl trifluoroborate to cyclic enones under catalysis by a chiral Rh(l) complex and triethylamine at room temperature. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.