methyl [2-(thien-2-yl)ethylamino](2-chlorophenyl)-acetate hydrochloride | 141109-19-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [2-(thien-2-yl)ethylamino](2-chlorophenyl)-acetate hydrochloride
• 英文别名: (2-thienyl ethyl amino)(2-chloro phenyl)acetate hydrochloride；α-[(2-thien-2-yl)-ethylamino]-α-(2-chlorophenyl)methylacetate hydrochloride；methyl [2-(2-thienyl)ethylamino](2-chlorophenyl) acetate hydrochloride；(+)Methyl alpha-(2-thienylethylamino)(2-chlorophenyl)acetate HCl；methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-(2-thiophen-2-ylethylamino)acetate;hydrochloride
• CAS: 141109-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₂S*ClH
• 分子量: 346.277
• InChiKey: ZXANKCFSGFEBQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

制备方法与用途

用途：用于防治心肌梗死和缺血性脑血栓等疾病的药物氯吡格雷的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2-(thien-2-yl)ethylamino](2-chlorophenyl)-acetate hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 反应的蛋黄168
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF CLOPIDOGREL
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CLOPIDOGREL

  摘要：

  公开号：

  WO2004108665A3
• 作为产物：
  描述：

  (+)-α-[(2-thien-2-yl)-ethylamino]-α-(2-chlorophenyl)methylacetate tartrate 生成 methyl [2-(thien-2-yl)ethylamino](2-chlorophenyl)-acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF CLOPIDOGREL
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CLOPIDOGREL

  摘要：

  公开号：

  WO2004108665A3

文献信息

• 一种氯吡格雷及其中间体α-溴代邻氯苯乙酸和 α-噻吩乙胺基取代乙酸盐酸盐的制备方法
  申请人：深圳信立泰药业股份有限公司

  公开号：CN103450005B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种氯吡格雷及其中间体的制备方法，本发明提供的氯吡格雷及其中间体的制备方法具有操作简单、反应条件温和、污染少、能耗低等特点，并适用于工业生产，可为氯吡格雷的生产提供高纯度的中间体，并降低氯吡格雷的生产成本。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF CLOPIODOGREL BISULFATE CRYSTALLINE FORM-1<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE LA FORME CRISTALLINE 1 DU BISULFATE DE CLOPIDROGEL
  申请人：PHARMAZELL GMBH

  公开号：WO2011055378A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  An improved process for preparing crystalline form-1 of (S)-methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-6, 7-dihydrothieno[3, 2-c] pyridine-5(4H)-yl}acetate bisulfate (clopidogrel bisulfate) of formula I is provided The preparation comprises the straight conversion of an uncyclized material of (S)-methyl 2-[2- (thiophen-2-yl)ethylamino]-2-(2-chlorophenyl)acetate hydrochloride into clopidogrel bisulfate crystalline form-1 without any degradation of clopidogrel base

  提供了一种改进的方法，用于制备式I的(S)-甲基2-(2-氯苯基)-2-6,7-二氢噻吩[3,2-c]吡啶-5(4H)-基}乙酸甲酯双硫酸盐（氯吡格雷双硫酸盐）的晶型1。该制备方法包括将(S)-甲基2-[2-(噻吩-2-基)乙基氨基]-2-(2-氯苯基)乙酸盐酸盐的未环化物直接转化为晶型1的氯吡格雷双硫酸盐，而不会降解氯吡格雷基础物质。
• PROCESS FOR PREPARATION OF CLOPIDOGREL BISULPHATE FORM-1
  申请人：ALLA Venkat Reddy

  公开号：US20070191609A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Disclosed herein is a cost effective and industrially feasible process for the preparation of (+) Clopidogrel bisulphate. The present invention further discloses a novel method of precipitation of (+) Clopidogrel bisulphate Form I directly from solvent mix of methanol and acetone in presence of sulfuric acid at a temperature of 25-40° C.

  本文披露了一种成本效益高且在工业上可行的过程，用于制备(+)氯吡格雷双硫酸盐。本发明进一步披露了一种新颖的方法，通过在存在硫酸的条件下，在25-40°C的温度下，直接从甲醇和丙酮的溶剂混合物中沉淀出(+)氯吡格雷双硫酸盐I形态。
• Intermediates and process for the preparation thereof
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06215005B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  A process for the preparation of [2-(2-thienyl)-ethylamino]-(2-halogenophenyl)-acetonitriles of general formula (I) starting from 2-(2-thienyl)-ethyl-amine, alkalicyanide and o-halogeno-benzaldehyde. Compounds of general formula (I) are valuable intermediates.

  一种制备通式（I）的[2-（2-噻吩基）-乙基氨基] -（2-卤代苯基）-乙腈的过程，该过程从2-（2-噻吩基）-乙基胺，碱性氰化物和o-卤代苯甲醛开始。通式（I）的化合物是有价值的中间体。
• PROCESS FOR PREPARATION OF CLOPIODOGREL BISULFATE FORM-1
  申请人：Burger Wolfgang

  公开号：US20120232274A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  An improved process for preparing crystalline form-1 of (S)-methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-yl}acetate bisulfate (clopidogrel bisulfate) of formula I is provided The preparation comprises the straight conversion of an uncyclized material of (S)-methyl 2-[2-(thiophen-2-yl)ethylamino]-2-(2-chlorophenyl) acetate hydrochloride into clopidogrel bisulfate crystalline form-1 without any degradation of clopidogrel base

  提供一种改进的制备(S)-甲基2-(2-氯苯基)-2-6,7-二氢噻吩[3,2-c]吡啶-5(4H)-基}乙酸甲酯双硫酸盐(clopidogrel bisulfate)I型晶体的过程。该制备包括将(S)-甲基2-[2-(噻吩-2-基)乙基氨基]-2-(2-氯苯基)乙酸盐的非环化物直接转化为clopidogrel bisulfate I型晶体，没有clopidogrel base的任何降解。