2,6,17-Trioxa-14,20-dithiatricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(26),7,9,11,22,24-hexaene | 1015763-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6,17-Trioxa-14,20-dithiatricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(26),7,9,11,22,24-hexaene
• 英文别名: 2,6,17-trioxa-14,20-dithiatricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(26),7,9,11,22,24-hexaene
• CAS: 1015763-20-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃S₂
• 分子量: 390.568
• InChiKey: MWJPUASOBFJAAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,17-Trioxa-14,20-dithiatricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(26),7,9,11,22,24-hexaene 、 mercury(II) thiocyanate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不同类型内-或外-配位模式的硫杂大环的超分子银（I），铜（I）和汞（II）配合物：从单体和二聚体到一维和二维聚合物

  摘要：

  一系列的O超分子复合物的3小号2端供体（大号1 -大号3）和O 2小号3端供体（大号4）具有不同的环大小的大环（大号1：16元，大号2：17元，大号3和大号4：18元）的合成和结构表征。对于11个建筑群（1 – 11），通过提出的可能的外配位模式，讨论了结构拓扑和配位模式的类型，包括通过M-S键的单核至多核和环外至环外的配位。的反应大号1，大号3，和大号4与银（I）盐（BF 4 -和CF 3 COO - ），得到4只配合1 - 4具有不同的拓扑结构：二内环单核配合物[Ag（上大号1）NO 3 ]（1）和[Ag（L 1）] BF 4（2）和两个具有二维（2D）配位的环外络合物[Ag（L 3）（CF 3 COO）] n（3）和[Ag 2（L 4）2（CF 3 COO）2 ]（4）网络和循环二聚体结构。在与碘化铜（I）的反应中，L 1 - L 4提供了Cu 4 I 4-古巴连接的二维配位聚合物{[（Cu

  DOI：

  10.1021/cg500966z
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(propyleneoxy)bis(benzyl chloride) 、 2-巯基乙醚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以41%的产率得到2,6,17-Trioxa-14,20-dithiatricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(26),7,9,11,22,24-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Exo-coordinated discrete and continuous supramolecular silver(i) complexes with thiaoxa-macrocycles

  摘要：

  我们合成了两种带有二苯基亚基的硫杂大环（L1：S3O2 和 L2：S2O3），并通过 X 射线分析确定了其结构特征。L1 和 L2 与银(I)盐（NO3- 和 PF6-）反应生成了各自的配体和/或阴离子定向配合物 1-3，它们具有不同的拓扑结构：四核夹层 [Ag4(L1)2(NO3)4] (1)、环状四聚体 [Ag4(L1)4](PF6)4 (2) 和多（双环二聚体）[Ag(L2)NO3]n (3)。我们从供体或阴离子效应的角度讨论了此类超分子复合物的形成。

  DOI：

  10.1039/b710581a

文献信息

• Anion-Controlled Endo- and Exocyclic Disilver(I) Complexes of an S₂O₃ Macrocycle
  作者：Hyun Jee Kim、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/ic801316e

  日期：2008.12.1

  Anion-controlled endo- and exocyclic complexes were afforded in the reactions of an S2O3 macrocycle with AgPF6 and AgClO4, respectively. The two coordination modes that provide the Ag ion position inside (by PF6-) or outside (by ClO4-) the macrocyclic cavity are explained by the anion-coordination ability toward the metal cation. Furthermore, each Ag center bridges two ligands via a regular coordinative bond or by pi coordination, forming a cyclic dimeric-type product. NMR titrations of the complex system in solution were also carried out.