N'1-(benzyloxy)-N'4-{2-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-yl]-1-(hexylcarbamoyl)-ethyl}succinamide | 227955-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N'1-(benzyloxy)-N'4-{2-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-yl]-1-(hexylcarbamoyl)-ethyl}succinamide
• CAS: 227955-91-1
• 化学式: C₃₂H₄₅N₅O₄
• 分子量: 563.74
• InChiKey: IRNUHBHRDWWZKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  115.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'1-(benzyloxy)-N'4-{2-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-yl]-1-(hexylcarbamoyl)-ethyl}succinamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到N'1-{2-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-yl]-1-(hexylcarbamoyl)ethyl}-N'4-hydroxysuccinamide
  参考文献：
  名称：

  Alternative Synthesis of Tryptophan Pseudodipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8450
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-({4-[(benzyloxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)-2-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-ylmethyl]malonate 在 lithium hydroxide 、 三乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 N'1-(benzyloxy)-N'4-{2-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-yl]-1-(hexylcarbamoyl)-ethyl}succinamide
  参考文献：
  名称：

  Alternative Synthesis of Tryptophan Pseudodipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8450

文献信息

• Alternative Synthesis of Tryptophan Pseudodipeptides
  作者：Catherine Mirand、Valérie Marcq、Hervé Emonard、William Hornebeck

  DOI：10.3987/com-98-8450

  日期：——