ethyl 2-({4-[(benzyloxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)-3-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-yl]propionate | 227955-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-({4-[(benzyloxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)-3-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-yl]propionate
• 英文别名: ethyl 3-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]-2-[[4-oxo-4-(phenylmethoxyamino)butanoyl]amino]propanoate
• CAS: 227955-88-6
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₅
• 分子量: 508.618
• InChiKey: OKJOSTLJSAFCTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-({4-[(benzyloxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)-3-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-yl]propionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙基铝 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N'1-{2-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-yl]-1-(hexylcarbamoyl)ethyl}-N'4-hydroxysuccinamide
  参考文献：
  名称：

  Alternative Synthesis of Tryptophan Pseudodipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8450
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-({4-[(benzyloxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)-2-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-ylmethyl]malonate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以39%的产率得到ethyl 2-({4-[(benzyloxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)-3-[2-(dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Alternative Synthesis of Tryptophan Pseudodipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8450

文献信息

• Alternative Synthesis of Tryptophan Pseudodipeptides
  作者：Catherine Mirand、Valérie Marcq、Hervé Emonard、William Hornebeck

  DOI：10.3987/com-98-8450

  日期：——