acryloyl-Cys(1)-OMe.acryloyl-Cys(1)-OMe | 850848-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acryloyl-Cys(1)-OMe.acryloyl-Cys(1)-OMe
• 英文别名: methyl (2R)-3-[[(2R)-3-methoxy-3-oxo-2-(prop-2-enoylamino)propyl]disulfanyl]-2-(prop-2-enoylamino)propanoate
• CAS: 850848-24-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆S₂
• 分子量: 376.455
• InChiKey: QLTPJVZQFCXXDP-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acryloyl-Cys(1)-OMe.acryloyl-Cys(1)-OMe 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以0.94 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种基于胱氨酰胺衍生物的载药纳米水凝胶 及其制备方法

  摘要：

  本发明属于医用高分子材料及化学药物技术领域，涉及一种纳米水凝胶微球的制备、其单体胱氨酰胺衍生物的合成。所述的胱氨酰胺衍生物具有式(I)的结构：其中，R1、R2、R3独立地为H、C1‑C4烷基；发明的胱氨酰胺衍生物通过如下方法制备：利用L‑胱氨酸和无水甲醇为原料，制备L‑胱氨酸二甲酯盐酸盐；然后利用丙烯酰氯对L‑胱氨酸二甲酯盐酸盐进行修饰，得到N’N‑双(丙烯酰)胱氨酸二甲酯；最后，N’N‑双(丙烯酰)胱氨酸二甲酯与浓氨水或脂肪胺发生氨解反应，得到丙烯酰基胱氨酰胺衍生物。本发明以该衍生物作为单体和交联剂，通过一步蒸馏沉淀聚合制备得到具有较高的载药量和良好的还原敏感性能的纳米水凝胶微球。

  公开号：

  CN110386890B
• 作为产物：
  描述：

  L-胱氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 acryloyl-Cys(1)-OMe.acryloyl-Cys(1)-OMe
  参考文献：
  名称：

  一种基于胱氨酰胺衍生物的载药纳米水凝胶 及其制备方法

  摘要：

  本发明属于医用高分子材料及化学药物技术领域，涉及一种纳米水凝胶微球的制备、其单体胱氨酰胺衍生物的合成。所述的胱氨酰胺衍生物具有式(I)的结构：其中，R1、R2、R3独立地为H、C1‑C4烷基；发明的胱氨酰胺衍生物通过如下方法制备：利用L‑胱氨酸和无水甲醇为原料，制备L‑胱氨酸二甲酯盐酸盐；然后利用丙烯酰氯对L‑胱氨酸二甲酯盐酸盐进行修饰，得到N’N‑双(丙烯酰)胱氨酸二甲酯；最后，N’N‑双(丙烯酰)胱氨酸二甲酯与浓氨水或脂肪胺发生氨解反应，得到丙烯酰基胱氨酰胺衍生物。本发明以该衍生物作为单体和交联剂，通过一步蒸馏沉淀聚合制备得到具有较高的载药量和良好的还原敏感性能的纳米水凝胶微球。

  公开号：

  CN110386890B

文献信息

• Studies in the Synthesis and Reactivity of New Chiral 1-[(Trialkylsilyl)-methyl]propenamides
  作者：Samir BouzBouz

  DOI：10.1055/s-0030-1260960

  日期：2011.8

  A very simple sequence of reactions such as cross-­metathesis using two catalysts and allylation to give the chiral hydroxyamide is described.

  介绍了一种非常简单的反应序列，如使用两种催化剂的交叉易位反应和烯丙基化反应，以得到手性羟基酰胺。
• CXCR4 INHIBITING CARRIERS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140243397A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention generally relates to carriers including polymers and lipids that comprise a CXCR4 inhibiting moiety. More specifically, these carriers are biodegradable and can be bioreducible polymers that comprise a CXCR4 inhibiting moiety. These carriers can be suitable for delivery of nucleic acids to cells. These carriers and pharmaceutical compositions can be used to treat various conditions including cancers and inflammation conditions.

  本发明通常涉及包括聚合物和脂质的载体，其包括CXCR4抑制物。更具体地说，这些载体是可生物降解的，可以是包含CXCR4抑制物的可生物还原聚合物。这些载体可以适用于将核酸传递到细胞。这些载体和制药组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和炎症疾病。
• US9545453B2
  申请人：——

  公开号：US9545453B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] CXCR4 INHIBITING CARRIERS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY<br/>[FR] VECTEURS D'INHIBITION DE CRXR4 POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2013056250A2

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention generally relates to carriers including polymers and lipids that comprise a CXCR4 inhibiting moiety. More specifically, these carriers are biodegradable and can be bioreducible polymers that comprise a CXCR4 inhibiting moiety. These carriers can be suitable for delivery of nucleic acids to cells. These carriers and pharmaceutical compositions can be used to treat various conditions including cancers and inflammation conditions.