4-bromo-2-butenyl-hexafluorodimethylcarbinol | 1268237-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-2-butenyl-hexafluorodimethylcarbinol
• 英文别名: 6-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)hex-4-en-2-ol；6-bromo-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)hex-4-en-2-ol
• CAS: 1268237-77-9
• 化学式: C₇H₇BrF₆O
• 分子量: 301.026
• InChiKey: FLUMXECAMGABFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-butenyl-hexafluorodimethylcarbinol 在 硫脲 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到4-mercapto-2-butenyl-hexafluorodimethylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  HEXAFLUORODIMETHYLCARBINOL TERMINATED THIOLS

  摘要：

  一种以六氟二甲基甲醇结尾的化合物，其制备方法以及物质组成被披露。该化合物可能具有以下结构式：(CF3)2C(OH)-L-M-R。亚结构L可以选择自可选择的丙烯基团（—CH2CH═CH—）和三亚甲基基团（—CH2CH2CH2—）。亚结构M可以选择自取代或未取代的亚甲基链，取代或未取代的氧烷基链，以及含硅链或其组合。在一种实施例中，M可以选择自—(CH2)n—，—(OCH2CH2)m—，和—(Si(CH3)2O)p—Si(CH3)2—(CH2)q—，其中n至少为1，例如，n最多为10，m至少为1，例如，m最多为10，p可以为0，在一种实施例中为1至10，q可以为1，在一种实施例中为1至12。亚结构R代表卤素之一，—SH，—SZ，—S—S-M-L-C(CF3)2(OH)，其中Z代表硫醇保护基。

  公开号：

  US20110054202A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 六氟丙酮 反应 72.0h， 以82%的产率得到4-bromo-2-butenyl-hexafluorodimethylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  HEXAFLUORODIMETHYLCARBINOL TERMINATED THIOLS

  摘要：

  一种以六氟二甲基甲醇结尾的化合物，其制备方法以及物质组成被披露。该化合物可能具有以下结构式：(CF3)2C(OH)-L-M-R。亚结构L可以选择自可选择的丙烯基团（—CH2CH═CH—）和三亚甲基基团（—CH2CH2CH2—）。亚结构M可以选择自取代或未取代的亚甲基链，取代或未取代的氧烷基链，以及含硅链或其组合。在一种实施例中，M可以选择自—(CH2)n—，—(OCH2CH2)m—，和—(Si(CH3)2O)p—Si(CH3)2—(CH2)q—，其中n至少为1，例如，n最多为10，m至少为1，例如，m最多为10，p可以为0，在一种实施例中为1至10，q可以为1，在一种实施例中为1至12。亚结构R代表卤素之一，—SH，—SZ，—S—S-M-L-C(CF3)2(OH)，其中Z代表硫醇保护基。

  公开号：

  US20110054202A1